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2,3-cis-4'-methoxy-3-(phenylsulfanyl)flavanone | 113093-90-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3-cis-4'-methoxy-3-(phenylsulfanyl)flavanone
英文别名
(2R,3S)-2-(4-methoxyphenyl)-3-phenylsulfanyl-2,3-dihydrochromen-4-one
2,3-cis-4'-methoxy-3-(phenylsulfanyl)flavanone化学式
CAS
113093-90-6;113093-91-7
化学式
C22H18O3S
mdl
——
分子量
362.449
InChiKey
HFZVWXTWUIXGRL-FGZHOGPDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    121-123 °C
  • 沸点:
    552.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.17
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-cis-4'-methoxy-3-(phenylsulfanyl)flavanone间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以78.9%的产率得到(2R,3S)-3-Benzenesulfonyl-2-(4-methoxy-phenyl)-chroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    黄酮类化合物,40。+ 3-烷基-和-芳基硫代黄酮类化合物的合成及其向含硫黄酮类化合物的转化1
    摘要:
    通过与硫醇或硫醇盐的亲核取代反应,将反-3-甲氧基氧基黄烷酮1转化为顺式和反-3-(烷硫基)-和-(苯硫基)黄烷酮2-4。黄烷酮2-4是合成各种含硫衍生物的有用中间体。具有烷硫基或芳硫基,-亚磺酰基和-磺酰基的黄烷酮,黄酮和二氢查耳酮。4的顺式和反式异构体的氧化导致生成完全不同的产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81494-0
  • 作为产物:
    描述:
    苯硫酚 、 3-methanesulfonyloxy-4'-methoxyflavanone 在 sodium hydride 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2,3-cis-4'-methoxy-3-(phenylsulfanyl)flavanone 、 2,3-cis-4'-methoxy-3-(phenylsulfanyl)flavanone
    参考文献:
    名称:
    Aryllead triacetates as synthons for the synthesis of biflavonoids. Part 2. Synthesis of a Garcinia-type biflavonoid
    摘要:
    Arylation of 3-(phenylsulfonyl)chroman-4-one 1 with simple aryllead triacetates affords the corresponding 3-aryl-3-(phenylsulfonyl)chroman-4-one in 64-74% yield. However. no reaction took place with the hindered 2,4,6-trimethoxyphenyllead triacetate 9. Reaction of the 8-triacetoxyplumbyl-flavane derivative 10 with 4'-methoxy-3-(phenylsulfanyl)flavanone 11 afforded the biflavanone 12 in 64% yield. Nickel boride reduction of compound 12 led to the chalcone 13, which was recyclised to the Garcinia-type (I-3, II-8) biflavanone 14. Dimethyldioxirane oxidation of 12 gave the flavone-flavanone 15.
    DOI:
    10.1039/p19940001797
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文献信息

  • PATONAY, TAMAS;PATONAY-PELI, ERZHSEBET;LITKEI, GYORGY, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 8, 1827-1834
    作者:PATONAY, TAMAS、PATONAY-PELI, ERZHSEBET、LITKEI, GYORGY
    DOI:——
    日期:——
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