2-[2-cyano-1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]butyl acetate | 127218-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-cyano-1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]butyl acetate
• CAS: 127218-30-8；127218-36-4
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₂
• 分子量: 365.475
• InChiKey: OOFKZGAFASAKMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-cyano-1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]butyl acetate 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.17h， 生成 (2S,12bS)-2-(1-Acetoxymethyl-propyl)-1,3,4,6,7,12b-hexahydro-2H-indolo[2,3-a]quinolizine-12-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of -18,19-dihydroantirhine and -3-epi-18,19-dihydroantirhine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89207-3
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴乙基)吲哚 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-[2-cyano-1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]butyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of -18,19-dihydroantirhine and -3-epi-18,19-dihydroantirhine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89207-3

文献信息

• LOUNASMAA, MAURI;JOKELA, REIJA, TETRAHEDRON, 45,(1989) N3, C. 7449-7458
  作者：LOUNASMAA, MAURI、JOKELA, REIJA

  DOI：——

  日期：——