乙酸乙酯-1,2-13C2 | 84508-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酸乙酯-1,2-13C2
• 中文别名: 乙酸乙酯-13C2
• 英文名称: 1,2-(13)C-Ethylacetat
• 英文别名: 1,2-[¹³C₂]-ethyl acetate；Ethyl acetate-1,2-13C2；ethyl acetate
• CAS: 84508-45-2
• 化学式: C₄H₈O₂
• 分子量: 90.0843
• InChiKey: XEKOWRVHYACXOJ-NDLBAUGKSA-N

物化性质

• 熔点：
  −84 °C(lit.)
• 沸点：
  76-77 °C(lit.)
• 密度：
  0.922 g/mL at 25 °C
• 蒸气密度：
  3 (vs air)
• 闪点：
  26 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S33
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  UN 1173 3/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸乙酯-1,2-13C2 、 二乙基草酸酯-13C2 在 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,2,3,4-(13)C4-Oxalessigsaeurediethylester-Natriumsalz
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatische Synthese von13C-markierter S-(-)-�pfels�ure

  摘要：

  The first regio- and stereospecific synthesis of S-(-)-C-13-malic acid 5 with a high incorporation of C-13 and excellent enantiomeric excess is described. S-(-)-C-13-malic acid 5 was synthesized in a three-step reaction starting with ethyl acetate 2 and diethyl oxalate 1. The produced sodium diethyl oxaloacetate 3 was then enantioselectively reduced with bakers' yeast to S-(-)-C-13-malic acid diethylester 4 which was hydrolyzed to S-(-)-C-13-malic acid 5.

  DOI：

  10.1002/prac.19933350405
• 作为产物：
  描述：

  乙酸钠-13C2 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YUAN, SUN-SHINE;AJAMI, A. M., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1984, 21, N 6, 525-532

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of uniformly 13C-labeled polycyclic aromatic hydrocarbons
  作者：Zhenfa Zhang、Ramiah Sangaiah、Avram Gold、Louise M. Ball

  DOI：10.1039/c0ob01107j

  日期：——

  pathways were devised for efficient synthesis of a series of uniformly 13C labeled polycyclic aromatic hydrocarbons de novo from U-13C-benzene and other simple commercially-available 13C-starting compounds. All target products were obtained in excellent yields, including the alternant PAH U-13C-naphthalene, U-13C-phenanthrene, U-13C-anthracene, U-13C-benz[a]anthracene, U-13C-pyrene and the nonalternant

  设计了收敛合成途径，用于从 U- 13 C-苯和其他简单的市售13 C 起始化合物有效地从头合成一系列均匀13 C标记的多环芳烃。所有目标产物均以优异的收率获得，包括交替PAH U- 13 C-萘、U- 13 C-菲、U- 13 C-蒽、U- 13 C-苯并[ a ]蒽、U- 13 C-芘和非交替PAH U- 13 C-荧蒽。
• CO Coupling Chemistry of a Terminal Mo Carbide: Sequential Addition of Proton, Hydride, and CO Releases Ethenone
  作者：Joshua A. Buss、Gwendolyn A. Bailey、Julius Oppenheim、David G. VanderVelde、William A. Goddard、Theodor Agapie

  DOI：10.1021/jacs.9b07743

  日期：2019.10.2

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• Optimized precursor to simplify assignment transfer between backbone resonances and stereospecifically labelled valine and leucine methyl groups: application to human Hsp90 N-terminal domain
  作者：Faustine Henot、Rime Kerfah、Ricarda Törner、Pavel Macek、Elodie Crublet、Pierre Gans、Matthias Frech、Olivier Hamelin、Jerome Boisbouvier

  DOI：10.1007/s10858-021-00370-0

  日期：2021.7

  assignment to the corresponding methyl groups. Using this simple approach leucine and valine pro-S methyl groups can be assigned using a single sample without requiring correction of 1H/2H isotopic shifts on 13C resonances. The approach was demonstrated on the N-terminal domain of human HSP90, for which complete assignment of Ala-β, Ile-δ1, Leu-δ2, Met-ε, Thr-γ and Val-γ2 methyl groups was obtained.

  甲基部分是用于大蛋白定量 NMR 研究的非常有价值的探针。因此，他们的任务对于获得溶液中蛋白质的相互作用和动力学的信息至关重要。在这里，我们展示了一种新前体的合成，该前体允许通过线性13 C 链将亮氨酸和缬氨酸 pro- S甲基部分连接到主链原子。这种优化的2 H/ 13 C 标记的乙酰乳酸前体可以与现有的13 C/ 2 H-丙氨酸和异亮氨酸前体结合，以便将主链分配直接转移到相应的甲基上。使用这种简单的方法，亮氨酸和缬氨酸 pro- S可以使用单个样品分配甲基，而无需校正13 C 共振的1 H/ 2 H 同位素位移。该方法在人 HSP90 的 N 端结构域上得到证明，为此获得了 Ala-β、Ile-δ 1、Leu-δ 2、Met-ε、Thr-γ 和 Val-γ 2甲基的完整分配。
• Perovskite Photocatalytic CO ₂ Reduction or Photoredox Organic Transformation?
  作者：Jovan San Martin、Nhu Dang、Emily Raulerson、Matthew C. Beard、Joseph Hartenberger、Yong Yan

  DOI：10.1002/anie.202205572

  日期：2022.9.26

  Halide perovskite photocatalytic CO2 reduction in organic solvent is likely problematic. The observed CO product clearly results from photocatalytic organic transformation involving solvents (i.e., ethyl acetate or chloroform). Perovskite-photocatalyzed generation of CO from solvent at a fast rate may create synthetic opportunities for useful organic syntheses using organic solvent as the CO surrogate

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• LEETE, EDWARD;MICHELSON, ROBERT H., PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N2, C. 3325-3330
  作者：LEETE, EDWARD、MICHELSON, ROBERT H.

  DOI：——

  日期：——