4-(2-Methoxyphenyl)-1,3-dihydroindol-2-one | 266678-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-Methoxyphenyl)-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 266678-17-5
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: NFWHXYQWTXCLQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Methoxyphenyl)-1,3-dihydroindol-2-one 在 sodium chlorite 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-chloro-4-(2-methoxyphenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药重氮酰胺的4-芳基吲哚部分的合成及相关研究

  摘要：

  由市售3合成包含重氮酰胺CDG环的6，总产率为75％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02204-2
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吲哚 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(2-Methoxyphenyl)-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药重氮酰胺的4-芳基吲哚部分的合成及相关研究

  摘要：

  由市售3合成包含重氮酰胺CDG环的6，总产率为75％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02204-2

文献信息

• 2-Amino-6-biphenylacetic acids
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0089426A1

  公开（公告）日：1983-09-28

  Novel 2-amino-6-biphenylacetic acids, esters, and metal salts are provided of the formula wherein R represents a hydrogen atom or a lower alkyl group or sodium or potassium atom, R1 represents a fluorine, chlorine or bromine atom or a lower-alkyl or amino group; R2 represents a lower-alkyl, lower alkoxy, amino or trifluoromethyl group or a fluorine, chlorine or bromine atom; n is 0-3 and m is 0-2, or the pharmaceutically acceptable salts thereof or hydrates thereof. The compounds exhibit muscle relaxant activity, and are also useful as anti-inflammatory agents.

  提供了新颖的 2-氨基-6-联苯乙酸、酯和金属盐，其式如下 其中 R 代表氢原子或低级烷基或钠或钾原子；R1 代表氟、氯或溴原子或低级烷基或氨基；R2 代表低级烷基、低级烷氧基、氨基或三氟甲基或氟、氯或溴原子；n 为 0-3，m 为 0-2，或其药学上可接受的盐或其水合物。这些化合物具有肌肉松弛活性，也可用作抗炎剂。
• US4333951A
  申请人：——

  公开号：US4333951A

  公开（公告）日：1982-06-08
• US4440785A
  申请人：——

  公开号：US4440785A

  公开（公告）日：1984-04-03
• US4670566A
  申请人：——

  公开号：US4670566A

  公开（公告）日：1987-06-02
• Synthesis of the 4-arylindole portion of the antitumor agent diazonamide and related studies
  作者：Fiona Chan、Philip Magnus、Edward G. McIver

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02204-2

  日期：2000.2

  The synthesis of 6 comprising the CDG rings of the diazonamides was achieved in an overall yield of 75% from commercially available 3.

  由市售3合成包含重氮酰胺CDG环的6，总产率为75％。