N-(2,2-dimethoxyethyl)dithiocarbamic acid | 135328-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2,2-dimethoxyethyl)dithiocarbamic acid
• 英文别名: 2,2-Dimethoxyethylcarbamodithioic acid
• CAS: 135328-97-1
• 化学式: C₅H₁₁NO₂S₂
• 分子量: 181.28
• InChiKey: FKSZAUQNBPEMQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-dimethoxyethyl)dithiocarbamic acid 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以74%的产率得到5-Methoxy-1,3-thiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2-Alkylthio-4,5-dihydro-5-methoxythiazoles

  摘要：

  一系列2-烷硫基-4,5-二氢-5-甲氧基噻唑3通过相应的N-(2,2-二甲氧基乙基)二硫代氨基甲酸酯2的热或二乙醚-三氟化硼介导的分子内环化反应制备而成。甲基N-(2,2-二甲氧基乙基)二硫代氨基甲酸酯(2b)和4,5-二氢-5-甲氧基-2-甲基硫基噻唑(3b)通过两步序列转化为甲基2-甲基-3-硫酮-1,2,3,4-四氢-1,2,4-三嗪-4-羰二硫代酸酯(6)。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26504
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 氨基乙醛缩二甲醇 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 生成 N-(2,2-dimethoxyethyl)dithiocarbamic acid
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2-Alkylthio-4,5-dihydro-5-methoxythiazoles

  摘要：

  一系列2-烷硫基-4,5-二氢-5-甲氧基噻唑3通过相应的N-(2,2-二甲氧基乙基)二硫代氨基甲酸酯2的热或二乙醚-三氟化硼介导的分子内环化反应制备而成。甲基N-(2,2-二甲氧基乙基)二硫代氨基甲酸酯(2b)和4,5-二氢-5-甲氧基-2-甲基硫基噻唑(3b)通过两步序列转化为甲基2-甲基-3-硫酮-1,2,3,4-四氢-1,2,4-三嗪-4-羰二硫代酸酯(6)。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26504