4-(3-methoxypropyl)-6-[(3R,6S)-1-(toluene-4-sulphonyl)-6-triisopropylsilanyloxy-methylpiperidin-3-yloxymethyl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one | 959937-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-methoxypropyl)-6-[(3R,6S)-1-(toluene-4-sulphonyl)-6-triisopropylsilanyloxy-methylpiperidin-3-yloxymethyl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 4-(3-methoxypropyl)-6-[[(3R,6S)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-6-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]piperidin-3-yl]oxymethyl]-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 959937-48-5
• 化学式: C₃₅H₅₄N₂O₇SSi
• 分子量: 674.974
• InChiKey: LBDGZHPPJIPVAP-IOWSJCHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methoxypropyl)-6-[(3R,6S)-1-(toluene-4-sulphonyl)-6-triisopropylsilanyloxy-methylpiperidin-3-yloxymethyl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基氟化铵 、 水 、 三乙胺 、 lithium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 3-[(2S,5R)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulphonyl)piperidin-2-yl]-2,2-dimethyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/141318

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl 1-tert-butyl (2S,5R)-5-hydroxy-6-oxo-1,2-piperidinedicarboxylate 在 咪唑 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基碘化铵 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.25h， 生成 4-(3-methoxypropyl)-6-[(3R,6S)-1-(toluene-4-sulphonyl)-6-triisopropylsilanyloxy-methylpiperidin-3-yloxymethyl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/141318

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009106599A3

  公开（公告）日：2009-12-03