6-(氯甲基)-4-(3-甲氧基丙基)-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 | 857272-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 6-(氯甲基)-4-(3-甲氧基丙基)-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
• 中文别名: 6-氯甲基-4-(3-甲氧基苯基)-4H-苯并[1,4]噁唑-3-酮
• 英文名称: 6-chloromethyl-4-(3-methoxy-propyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 6-chloromethyl-4-(3-methoxypropyl)-4H-benz[1,4]-oxazin-3-one；6-chloromethyl-4-(3-methoxypropyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one；6-chloromethyl-4-(3-methoxypropyl)-4H-benz[1,4]oxazin-3-one；6-(chloromethyl)-4-(3-methoxypropyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one；6-(chloromethyl)-4-(3-methoxypropyl)-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 857272-02-7
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₃
• 分子量: 269.728
• InChiKey: IQOIMKMZQVCXMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(氯甲基)-4-(3-甲氧基丙基)-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 在 水 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3-[(2S,5R)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulphonyl)piperidin-2-yl]-2,2-dimethyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009106599A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-6-甲酸甲酯 在 potassium fluoride 、 氯化亚砜 、 二异丁基氢化铝 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 6-(氯甲基)-4-(3-甲氧基丙基)-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds

  摘要：

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20070167433A1

文献信息

• Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP2018862A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  Described are compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R2, R3, W,and X have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  描述了一般式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R2、R3、W和X的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质体蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005061457A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Novel substituted piperidines of the general formulae (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  描述了一种具有一般式(I)和(II)的新型替代哌啶化合物，其中详细说明了取代基定义。这些化合物特别适用作为肾素抑制剂，并且具有很高的效力。
• Substituted Piperidines as Renin Inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090306064A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Compounds of the general formula (I) in which the meanings of the substituents R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Z and n as stated in claim 1 have renin-inhibiting properties and can be used as medicines.

  通式（I）中的化合物具有抑制肾素活性的性质，可用作药物。其中，取代基R1、R2、R3、R4、X、Z和n的含义如权利要求1中所述。
• Phenyl piperidine derivatives for use as renin inhibitors
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1911758A1

  公开（公告）日：2008-04-16

  Compounds of the general formula and the salts thereof, preferably the pharmaceutically acceptable salts thereof; in which R1 is straight-chain C1-8-alkanoyloxy, straight-chain C1-8-alkoxy, straight-chain C1-8-alkoxy-C1-8-alkoxy, straight-chain C1-8-alkoxycarbonylamino, straight-chain C0-8-alkylcarbonylamino or hydroxy or straight-chain ω-hydroxy-C1-8-alkyl.

  通式化合物及其盐，最好是其药用可接受的盐；其中R1是直链C1-8-烷酰氧基，直链C1-8-烷氧基，直链C1-8-烷氧基-C1-8-烷氧基，直链C1-8-烷氧基羰胺基，直链C0-8-烷基羰胺基或羟基或直链ω-羟基-C1-8-烷基。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES À TITRE DE COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009121914A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Described are compounds of the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R1 has the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  描述了一般式（I）的化合物及其药用盐，其中R1在描述中有详细说明，作为β-分泌酶、猫hepsin D、plasmepsin II和/或HIV蛋白酶抑制剂。