5-Cyclohexyl-2.3-dimethyl-4-pentyn-3-ol | 64632-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 5-Cyclohexyl-2.3-dimethyl-4-pentyn-3-ol
• 英文别名: 1-cyclohexyl-3,4-dimethylpent-1-yn-3-ol
• CAS: 64632-96-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: CHYLNDWZIUWPFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Cyclohexyl-2.3-dimethyl-4-pentyn-3-ol 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 5-Cyclohexyl-2,3-dimethyl-2-penten-4-in
  参考文献：
  名称：

  Chirko,A.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 1457 - 1460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己基乙炔 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHIRKO A. I.; TISHCHENKO I. G.; SOSNOVSKIJ G. M.; DEREVTSOVA T. F., ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 8, 1579-1582

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Challenging Task of Ni-Catalyzed Highly Regio-/Enantioselective Semihydrogenation of Racemic Tetrasubstituted Allenes via a Kinetic Resolution Process
  作者：Gang Liu、Xuanliang Yang、Pei Gu、Minyan Wang、Xumu Zhang、Xiu-Qin Dong

  DOI：10.1021/jacs.3c12597

  日期：2024.3.20

  earth-abundant transition metal Ni-catalyzed highly regio- and enantioselective semihydrogenation of racemic tetrasubstituted allenes via a kinetic resolution process as a challenging task was well established. This protocol furnishes expedient access to a diversity of structurally important enantioenriched tetrasubstituted allenes and chiral allylic molecules with high regio-, enantio-, and Z/E-selectivity. Remarkably

  第一个地球丰富的过渡金属镍通过动力学拆分过程催化外消旋四取代丙二烯的高度区域和对映选择性半氢化，这是一项具有挑战性的任务。该方案提供了方便地获得多种结构上重要的对映体富集的四取代丙二烯和手性烯丙基分子，具有高区域选择性、对映体选择性和Z / E选择性。值得注意的是，这种半氢化反应是利用丙二烯的一个碳-碳双键进行的，这与 Rh 催化的不对称形式具有区域选择性互补。进行了氘标记实验和密度泛函理论（DFT）计算，揭示了合理的反应机理并解释了区域/立体选择性。