(1S,2R,4R)-4-<2-amino-6-(2-methoxyethoxy)-9H-purin-9-yl>-2-benzyloxymethylcyclopentyl methanesulphonate | 133299-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: (1S,2R,4R)-4-<2-amino-6-(2-methoxyethoxy)-9H-purin-9-yl>-2-benzyloxymethylcyclopentyl methanesulphonate
• 英文别名: (1S,2R,4R)-4-[2-amino-6-(2-methoxyethoxy)-9H-purin-9-yl]-2-benzyloxymethylcyclopentyl methanesulphonate
• CAS: 133299-35-1
• 化学式: C₂₂H₂₉N₅O₆S
• 分子量: 491.568
• InChiKey: IYKKVKSZVBIMCD-KURKYZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  140.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,4R)-4-<2-amino-6-(2-methoxyethoxy)-9H-purin-9-yl>-2-benzyloxymethylcyclopentyl methanesulphonate 在 aluminium(III) iodide 、 乙二醇甲醚 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 (1''R,4''S)-N-<1,9-dihydro-9-(4-acetoxymethylcyclopent-2-enyl)-6-oxopurin-2-yl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (–)-carbovir

  摘要：

  Optically pure (-)-carbovir has been prepared by two different routes involving stereospecific opening of chiral cyclopentene epoxides by substituted purines. Introduction of the 2',3' unsaturation was accomplished by mesylate elimination, either after introduction of the purine (Route 1), or earlier in the sequence, producing a novel vinyl epoxide (Route 2).

  DOI：

  10.1039/p19910002479
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3S,5R)-2-((benzyloxy)methyl)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)-6-oxabicyclo[3.1.0]-hexane 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 三正丁基氢锡 、 lithium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (1S,2R,4R)-4-<2-amino-6-(2-methoxyethoxy)-9H-purin-9-yl>-2-benzyloxymethylcyclopentyl methanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (–)-carbovir

  摘要：

  Optically pure (-)-carbovir has been prepared by two different routes involving stereospecific opening of chiral cyclopentene epoxides by substituted purines. Introduction of the 2',3' unsaturation was accomplished by mesylate elimination, either after introduction of the purine (Route 1), or earlier in the sequence, producing a novel vinyl epoxide (Route 2).

  DOI：

  10.1039/p19910002479