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3-(2'-Benzofuroyl)-1,4-dihydro-1,2,4-benzotriazine
3-(2'-Benzofuroyl)-1,4-dihydro-1,2,4-benzotriazine | 119269-94-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2'-Benzofuroyl)-1,4-dihydro-1,2,4-benzotriazine
英文别名
1-benzofuran-2-yl(1,2-dihydro-1,2,4-benzotriazin-3-yl)methanone
CAS
119269-94-2
化学式
C
16
H
11
N
3
O
2
mdl
——
分子量
277.282
InChiKey
YAXGUAPGWZDNLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
225-227 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
471.0±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.47
重原子数:
21.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
66.63
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(2'-Benzofuroyl)-1,4-dihydro-1,2,4-benzotriazine
在
双氧水
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到2-(2'-Benzofuroyl)-1,2,4-benzotriazine
参考文献:
名称:
与异羟肟酰卤的反应:几种异恶唑、咪唑并[1,2-a]吡啶、咪唑并[1,2-a]嘧啶和苯-1,2,4-三嗪衍生物的合成
摘要:
苯并呋喃基异恶唑啉 (3) 与丙烯腈、N-甲苯基-马来酰亚胺和活性亚甲基化合物反应,分别得到异恶唑啉 4、吡咯烷基[3,4-d]异恶唑啉 5 和异恶唑衍生物 6,7。亚硝基咪唑并[1,2-a]吡啶10和咪唑并[1,2-a]嘧啶12分别通过3与2-氨基吡啶和2-氨基嘧啶反应得到。3 还与邻苯二胺和邻氨基苯硫酚反应,分别得到二氢苯并三嗪 13 和苯并噻二嗪 15。
DOI:
10.1002/ardp.19883211217
作为产物:
描述:
2-(溴乙酰基)苯并呋喃
在
盐酸
、 sodium nitrite 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醇
为溶剂, 反应 27.0h, 生成
3-(2'-Benzofuroyl)-1,4-dihydro-1,2,4-benzotriazine
参考文献:
名称:
与异羟肟酰卤的反应:几种异恶唑、咪唑并[1,2-a]吡啶、咪唑并[1,2-a]嘧啶和苯-1,2,4-三嗪衍生物的合成
摘要:
苯并呋喃基异恶唑啉 (3) 与丙烯腈、N-甲苯基-马来酰亚胺和活性亚甲基化合物反应,分别得到异恶唑啉 4、吡咯烷基[3,4-d]异恶唑啉 5 和异恶唑衍生物 6,7。亚硝基咪唑并[1,2-a]吡啶10和咪唑并[1,2-a]嘧啶12分别通过3与2-氨基吡啶和2-氨基嘧啶反应得到。3 还与邻苯二胺和邻氨基苯硫酚反应,分别得到二氢苯并三嗪 13 和苯并噻二嗪 15。
DOI:
10.1002/ardp.19883211217
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文献信息
ABDELHAMID, ABDOU O.;NEGM, ABDALLA M.;ABDEEN, TALAAT M. S., ARCH. PHARM., 321,(1988) N2, C. 913-915
作者:
ABDELHAMID, ABDOU O.、NEGM, ABDALLA M.、ABDEEN, TALAAT M. S.
DOI:
——
日期:
——
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