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3-(2'-Benzofuroyl)-1,4-dihydro-1,2,4-benzotriazine | 119269-94-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2'-Benzofuroyl)-1,4-dihydro-1,2,4-benzotriazine
英文别名
1-benzofuran-2-yl(1,2-dihydro-1,2,4-benzotriazin-3-yl)methanone
3-(2'-Benzofuroyl)-1,4-dihydro-1,2,4-benzotriazine化学式
CAS
119269-94-2
化学式
C16H11N3O2
mdl
——
分子量
277.282
InChiKey
YAXGUAPGWZDNLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    225-227 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    471.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.47
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.63
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2'-Benzofuroyl)-1,4-dihydro-1,2,4-benzotriazine双氧水 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到2-(2'-Benzofuroyl)-1,2,4-benzotriazine
    参考文献:
    名称:
    与异羟肟酰卤的反应:几种异恶唑、咪唑并[1,2-a]吡啶、咪唑并[1,2-a]嘧啶和苯-1,2,4-三嗪衍生物的合成
    摘要:
    苯并呋喃基异恶唑啉 (3) 与丙烯腈、N-甲苯基-马来酰亚胺和活性亚甲基化合物反应,分别得到异恶唑啉 4、吡咯烷基[3,4-d]异恶唑啉 5 和异恶唑衍生物 6,7。亚硝基咪唑并[1,2-a]吡啶10和咪唑并[1,2-a]嘧啶12分别通过3与2-氨基吡啶和2-氨基嘧啶反应得到。3 还与邻苯二胺和邻氨基苯硫酚反应,分别得到二氢苯并三嗪 13 和苯并噻二嗪 15。
    DOI:
    10.1002/ardp.19883211217
  • 作为产物:
    描述:
    2-(溴乙酰基)苯并呋喃盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 3-(2'-Benzofuroyl)-1,4-dihydro-1,2,4-benzotriazine
    参考文献:
    名称:
    与异羟肟酰卤的反应:几种异恶唑、咪唑并[1,2-a]吡啶、咪唑并[1,2-a]嘧啶和苯-1,2,4-三嗪衍生物的合成
    摘要:
    苯并呋喃基异恶唑啉 (3) 与丙烯腈、N-甲苯基-马来酰亚胺和活性亚甲基化合物反应,分别得到异恶唑啉 4、吡咯烷基[3,4-d]异恶唑啉 5 和异恶唑衍生物 6,7。亚硝基咪唑并[1,2-a]吡啶10和咪唑并[1,2-a]嘧啶12分别通过3与2-氨基吡啶和2-氨基嘧啶反应得到。3 还与邻苯二胺和邻氨基苯硫酚反应,分别得到二氢苯并三嗪 13 和苯并噻二嗪 15。
    DOI:
    10.1002/ardp.19883211217
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文献信息

  • ABDELHAMID, ABDOU O.;NEGM, ABDALLA M.;ABDEEN, TALAAT M. S., ARCH. PHARM., 321,(1988) N2, C. 913-915
    作者:ABDELHAMID, ABDOU O.、NEGM, ABDALLA M.、ABDEEN, TALAAT M. S.
    DOI:——
    日期:——
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