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N-allyl-3,3-dimethoxy-2-butylamine
N-allyl-3,3-dimethoxy-2-butylamine | 84393-18-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-allyl-3,3-dimethoxy-2-butylamine
英文别名
3,3-dimethoxy-N-prop-2-enylbutan-2-amine
CAS
84393-18-0
化学式
C
9
H
19
NO
2
mdl
——
分子量
173.255
InChiKey
ILPPTPFSAVOIQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
75-77 °C(Press: 15 Torr)
密度:
0.892±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.16
重原子数:
12.0
可旋转键数:
6.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
30.49
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N-allyl-3,3-dimethoxy-2-butylamine
在
磷酸
作用下, 生成
3-(allylamino)butan-2-one
参考文献:
名称:
Kimpe de, Norbert; Verhe, Roland; Buyck de, Laurent, Synthesis, 1982, # 8, p. 765 - 767
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
乙醇
、 Allyl-[2-chloro-1-methyl-prop-(E)-ylidene]-amine 在
三乙胺
作用下, 以85%的产率得到N-allyl-3,3-dimethoxy-2-butylamine
参考文献:
名称:
Kimpe de, Norbert; Verhe, Roland; Buyck de, Laurent, Synthesis, 1982, # 8, p. 765 - 767
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Chemistry of .alpha.-halogenated imines. Part 31. Formation of .alpha.-cyanoaziridines and 1-(alkylamino)cyclopropanecarbonitriles by cyanation of .alpha.-halo ketimines
作者:
Norbert De Kimpe、Paul Sulmon、Roland Verhe、Laurent De Buyck、Niceas Schamp
DOI:
10.1021/jo00171a033
日期:
1983.11
KIMPE, N.;VERHE, R.;BUYCK, L.;MOENS, L.;SULMON, P.;SCHAMP, N., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 9, 765-767
作者:
KIMPE, N.、VERHE, R.、BUYCK, L.、MOENS, L.、SULMON, P.、SCHAMP, N.
DOI:
——
日期:
——
DE, KIMPE, N.;SULMON, P.;VERHE, R.;DE, BUYCK, L.;SCHAMP, N., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 23, 4320-4326
作者:
DE, KIMPE, N.、SULMON, P.、VERHE, R.、DE, BUYCK, L.、SCHAMP, N.
DOI:
——
日期:
——
DE KIMPE M.; SULMON P.; SCHAMP N., BULL. SOC. CHIM. BELG., 95,(1986) N 7, 567-586
作者:
DE KIMPE M.、 SULMON P.、 SCHAMP N.
DOI:
——
日期:
——
Kimpe de, Norbert; Verhe, Roland; Buyck de, Laurent, Synthesis, 1982, # 8, p. 765 - 767
作者:
Kimpe de, Norbert、Verhe, Roland、Buyck de, Laurent、Moeens, Luc、Sulmon, Paul、Schamp, Niceas
DOI:
——
日期:
——
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