1-(2-Aminoquinolin-4-yl)ethanone | 858489-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-Aminoquinolin-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-amino-[4]quinolyl)-ethanone；1-(2-Amino-[4]chinolyl)-aethanon
• CAS: 858489-15-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: CITVVDXLTZZKNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Aminoquinolin-4-yl)ethanone 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2-Aminoquinolin-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIOPHENE DERIVATIVE

  摘要：

  [待解决问题] 旨在提供一种具有PDE10A抑制活性的化合物，并具有新颖结构，或其同位素或药用可接受盐，以及一种以该化合物作为活性成分的药物组合物。 [解决方案] 本发明提供了一种由通用公式（I）表示的化合物或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20160024060A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl(4-acetylquinolin-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-Aminoquinolin-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIOPHENE DERIVATIVE

  摘要：

  [待解决问题] 旨在提供一种具有PDE10A抑制活性的化合物，并具有新颖结构，或其同位素或药用可接受盐，以及一种以该化合物作为活性成分的药物组合物。 [解决方案] 本发明提供了一种由通用公式（I）表示的化合物或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20160024060A1

文献信息

• α-Dialkylaminomethyl-4-quinolinemethanols Substituted in the 2-Position¹
  作者：S. Winstein、Thomas L. Jacobs、Gustave B. Linden、Dexter Seymour、Edward F. Levy、Bruce F. Day、John H. Robson、Robert B. Henderson、Warner H. Florsheim

  DOI：10.1021/ja01213a043

  日期：1946.9
• EP2975037A1
  申请人：——

  公开号：EP2975037A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US9464076B2
  申请人：——

  公开号：US9464076B2

  公开（公告）日：2016-10-11