| 114167-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 114167-07-6；114247-62-0；114247-82-4；114247-83-5
• 化学式: C₂₈H₄₁N₃O₇
• 分子量: 531.649
• InChiKey: UAAGHSRLIMGFNU-CEVNTBCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  154.79
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 rac-methyl (4R,7R,10S,13S)-7,10-diisopropyl-10,13-dimethyl-6-oxo-13-(2-(phenylselanyl)ethyl)-3,4,5,6,7,8,10,11,12,13-decahydro-1H-benzo[g][1,4]diazonino[7,6,5-cd]indole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (±)-teleocidin B-3 and B-4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96351-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-4,7-dimethyl-10-nitro-7-propan-2-yl-1-azatetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-8,10,12,14-tetraene-12-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 sodium dithionate 、 sodium hydroxide 、 硼烷 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (±)-teleocidin B-3 and B-4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96351-2