rac-methyl (4R,7R,10S,13S)-7,10-diisopropyl-10,13-dimethyl-6-oxo-13-(2-(phenylselanyl)ethyl)-3,4,5,6,7,8,10,11,12,13-decahydro-1H-benzo[g][1,4]diazonino[7,6,5-cd]indole-4-carboxylate | 114173-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: rac-methyl (4R,7R,10S,13S)-7,10-diisopropyl-10,13-dimethyl-6-oxo-13-(2-(phenylselanyl)ethyl)-3,4,5,6,7,8,10,11,12,13-decahydro-1H-benzo[g][1,4]diazonino[7,6,5-cd]indole-4-carboxylate
• CAS: 114173-91-0
• 化学式: C₃₄H₄₅N₃O₃Se
• 分子量: 622.71
• InChiKey: ZSKCDWIZFZYSMK-ZNXZQYRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  756.1±60.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  83.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-methyl (4R,7R,10S,13S)-7,10-diisopropyl-10,13-dimethyl-6-oxo-13-(2-(phenylselanyl)ethyl)-3,4,5,6,7,8,10,11,12,13-decahydro-1H-benzo[g][1,4]diazonino[7,6,5-cd]indole-4-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (±)-teleocidin B-3 and B-4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96351-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-4,7-dimethyl-10-nitro-7-propan-2-yl-1-azatetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-8,10,12,14-tetraene-12-carboxylate 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 sodium dithionate 、 sodium hydroxide 、 硼烷 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 rac-methyl (4R,7R,10S,13S)-7,10-diisopropyl-10,13-dimethyl-6-oxo-13-(2-(phenylselanyl)ethyl)-3,4,5,6,7,8,10,11,12,13-decahydro-1H-benzo[g][1,4]diazonino[7,6,5-cd]indole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (±)-teleocidin B-3 and B-4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96351-2