methyl 2-hydroxy-4,7-dimethyl-10-nitro-7-propan-2-yl-1-azatetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-8,10,12,14-tetraene-12-carboxylate | 114173-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-4,7-dimethyl-10-nitro-7-propan-2-yl-1-azatetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-8,10,12,14-tetraene-12-carboxylate
• CAS: 114173-84-1
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₅
• 分子量: 386.448
• InChiKey: BURXWKXCWQHRFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-4,7-dimethyl-10-nitro-7-propan-2-yl-1-azatetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-8,10,12,14-tetraene-12-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 sodium dithionate 、 sodium hydroxide 、 硼烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (±)-teleocidin B-3 and B-4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96351-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-benzoyloxy-4,7-dimethyl-10-nitro-7-propan-2-yl-1-azatetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-8,10,12,14-tetraene-12-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 methyl 2-hydroxy-4,7-dimethyl-10-nitro-7-propan-2-yl-1-azatetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-8,10,12,14-tetraene-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (±)-teleocidin B-3 and B-4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96351-2

文献信息

• NAKATSUKA, SHIN-ICHI;MASUDA, TOSHIYA;GOTO, TOSHIO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 32, 3671-3674
  作者：NAKATSUKA, SHIN-ICHI、MASUDA, TOSHIYA、GOTO, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——