(2E,4E)-1,1,6,6-四乙氧基己-2,4-二烯 | 3975-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2E,4E)-1,1,6,6-四乙氧基己-2,4-二烯
• 英文名称: 1,1,6,6-tetraethoxy-hexa-2,4-diene
• 英文别名: hexa-2,4-dienedial-bis-diethylacetal；Hexa-2,4-diendial-bis-diaethylacetal；Mucondialdehyd-bis-diaethylacetal；ξ,ξ-muconaldehyde bis-(diethyl acetal)；1,1,6,6-tetraethoxyhexa-2,4-diene
• CAS: 3975-10-8
• 化学式: C₁₄H₂₆O₄
• 分子量: 258.358
• InChiKey: ACPZXXNPYPSAKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-1,1,6,6-四乙氧基己-2,4-二烯 在 水 、 酒石酸 作用下， 生成 (E,E)-muconaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Loewenberg, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 673

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己二醛 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 (2E,4E)-1,1,6,6-四乙氧基己-2,4-二烯
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Loewenberg, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 673

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and some properties of gem-dichlorocyclopropane carboxaldehyde acetals and cyclopropane carboxaldehyde acetals
  作者：A.Kh. Khusid、G.V. Kryshtal、V.A. Dombrovsky、V.F. Kucherov、L.A. Yanovskaya、V.I. Kadentsev、O.S. Chizhov

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80436-5

  日期：1977.1

  α,β-Unsaturated aldehyde acetals add :CCl2 (obtained in accordance with Makosza procedure) to form gem-dichlorocyclopropanecarboxaldehyde acetals (1) in high yields when the ratio of reactants is no less than 1:4. The addition of :CCl2 to polyunsaturated aldehyde acetals in the above conditions proceeds regioselectively at double bonds enriched by electrons. Compounds 1 are reduced by sodium in liquid

  当反应物的比例不小于1：4时，以高收率添加α，β-不饱和醛缩醛添加：CCl 2（根据Makosza程序获得），以高产率形成宝石-二氯环丙烷甲醛缩醛（1）。在上述条件下，向多不饱和醛缩醛中加入：CCl 2在电子富集的双键上区域选择性地进行。用液态氨中的钠将化合物1还原，得到环丙烷甲醛缩醛（2）。既1和2是由稀ħ水解3 P0 4为相应的醛和被添加到乙烯基醚在BF的存在3·Et 2 O仅产生1：1的加合物，然后被AcOH-AcONa-H 2 O的混合物水解，生成先前未知的β-甲酰基环丙烷。
• Fischer; Loewenberg, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 673
  作者：Fischer、Loewenberg

  DOI：——

  日期：——