(chloro-4 phenyl)-2 thiazolo<3,2-b>-s-triazole-6 acetate d'ethyle | 76259-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (chloro-4 phenyl)-2 thiazolo<3,2-b>-s-triazole-6 acetate d'ethyle
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazole-6-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-{2-(4-chlorophenyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl}acetate；(chloro-4 phenyl)-2 thiazolo[3,2-b]-s-triazole-6 acetate d'ethyle；2-(4-Chlorophenyl)-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazole-6-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl]acetate
• CAS: 76259-22-8
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃O₂S
• 分子量: 321.787
• InChiKey: BZIMPEDRUDURQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (chloro-4 phenyl)-2 thiazolo<3,2-b>-s-triazole-6 acetate d'ethyle 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到acide (chloro-4 phenyl)-2 thiazolo<3,2-b>-s-triazole-6 acetique
  参考文献：
  名称：

  噻唑并三氮唑-6-乙酰胺类衍生物及应用

  摘要：

  本发明公开了通式I的噻唑并[3,2‑b][1,2,4]‑三氮唑‑6‑乙酰胺类衍生物衍生物或其药学可接受的水合物、盐，包括其立体异构体或互变异构体，式I中的R1为氢、甲基、卤素、羟基、甲氧基、乙酰基、丙酰基、硝基或烷氧基。R2和R3独立的选自C1‑C6的烷基，或R2和R3与他们相连的氮原子一起组成吡咯基，哌啶基，吗啉基，N‑甲基哌嗪，N‑苯基哌嗪。本发明的噻唑并[3,2‑b][1,2,4]‑三氮唑‑6‑乙酰胺类衍生物对乙酰胆碱酯酶有明显的抑制作用，用于增强患有痴呆和阿尔茨海默症病人的记忆力。本发明还涉及该类化合物的制备方法及用于制备治疗老年痴呆症药物的用途。

  公开号：

  CN107383068B
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzoyl)thiosemicarbazide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (chloro-4 phenyl)-2 thiazolo<3,2-b>-s-triazole-6 acetate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一些噻唑三唑基酯作为消炎镇痛药

  摘要：

  为了开发具有降低的致溃疡风险的有效的止痛/抗炎化合物，合成了一系列噻唑三唑基羧酸酯和乙酸酯，并通过光谱和元素分析对其进行了表征。通过角叉菜胶诱导的爪水肿模型筛选所有合成的化合物在小鼠体内的抗炎活性。还通过乙酸诱导的扭体试验评估了爪水肿减少20％的化合物的镇痛活性，并通过测定胃中的脂质过氧化水平来评估其胃溃疡的风险。在测试的化合物中，化合物1，4，6，7，8，图1A，2A，3A，4a，7a，2b和8b在任何测量间隔的不同剂量下均显示出中等至良好的抗炎活性。在镇痛活性测试中，化合物7a，2b和8b是该系列中最活泼的。此外，化合物1，4，和8被认为是在胃安全关于自由基的产生的。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9508-x

文献信息

• Moskowitz, H.; Mignot, A.; Miocque, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, # 9, p. 1321 - 1323
  作者：Moskowitz, H.、Mignot, A.、Miocque, M.

  DOI：——

  日期：——
• MOSKOWITZ H.; MIGNOT A.; MIOCQUE M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 6, 1321-1323
  作者：MOSKOWITZ H.、 MIGNOT A.、 MIOCQUE M.

  DOI：——

  日期：——