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acide (chloro-4 phenyl)-2 thiazolo<3,2-b>-s-triazole-6 acetique | 76259-25-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
acide (chloro-4 phenyl)-2 thiazolo<3,2-b>-s-triazole-6 acetique
英文别名
2-{2-(4-chlorophenyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole-6-yl}acetic acid;acide (chloro-4 phenyl)-2 thiazolo[3,2-b]-s-triazole-6 acetique;2-[2-(4-Chlorophenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl]acetic acid
acide (chloro-4 phenyl)-2 thiazolo<3,2-b>-s-triazole-6 acetique化学式
CAS
76259-25-1
化学式
C12H8ClN3O2S
mdl
——
分子量
293.733
InChiKey
GJWBLXWTQFKWGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    95.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    acide (chloro-4 phenyl)-2 thiazolo<3,2-b>-s-triazole-6 acetique二乙胺1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以34%的产率得到N,N-diethyl-2-{2-(4-chlorophenyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole-6-yl}acetamide
    参考文献:
    名称:
    噻唑并三氮唑-6-乙酰胺类衍生物及应用
    摘要:
    本发明公开了通式I的噻唑并[3,2‑b][1,2,4]‑三氮唑‑6‑乙酰胺类衍生物衍生物或其药学可接受的水合物、盐,包括其立体异构体或互变异构体,式I中的R1为氢、甲基、卤素、羟基、甲氧基、乙酰基、丙酰基、硝基或烷氧基。R2和R3独立的选自C1‑C6的烷基,或R2和R3与他们相连的氮原子一起组成吡咯基,哌啶基,吗啉基,N‑甲基哌嗪,N‑苯基哌嗪。本发明的噻唑并[3,2‑b][1,2,4]‑三氮唑‑6‑乙酰胺类衍生物对乙酰胆碱酯酶有明显的抑制作用,用于增强患有痴呆和阿尔茨海默症病人的记忆力。本发明还涉及该类化合物的制备方法及用于制备治疗老年痴呆症药物的用途。
    公开号:
    CN107383068B
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-chlorobenzoyl)thiosemicarbazide 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 acide (chloro-4 phenyl)-2 thiazolo<3,2-b>-s-triazole-6 acetique
    参考文献:
    名称:
    噻唑并三氮唑-6-乙酰胺类衍生物及应用
    摘要:
    本发明公开了通式I的噻唑并[3,2‑b][1,2,4]‑三氮唑‑6‑乙酰胺类衍生物衍生物或其药学可接受的水合物、盐,包括其立体异构体或互变异构体,式I中的R1为氢、甲基、卤素、羟基、甲氧基、乙酰基、丙酰基、硝基或烷氧基。R2和R3独立的选自C1‑C6的烷基,或R2和R3与他们相连的氮原子一起组成吡咯基,哌啶基,吗啉基,N‑甲基哌嗪,N‑苯基哌嗪。本发明的噻唑并[3,2‑b][1,2,4]‑三氮唑‑6‑乙酰胺类衍生物对乙酰胆碱酯酶有明显的抑制作用,用于增强患有痴呆和阿尔茨海默症病人的记忆力。本发明还涉及该类化合物的制备方法及用于制备治疗老年痴呆症药物的用途。
    公开号:
    CN107383068B
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文献信息

  • Moskowitz, H.; Mignot, A.; Miocque, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, # 9, p. 1321 - 1323
    作者:Moskowitz, H.、Mignot, A.、Miocque, M.
    DOI:——
    日期:——
  • MOSKOWITZ H.; MIGNOT A.; MIOCQUE M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 6, 1321-1323
    作者:MOSKOWITZ H.、 MIGNOT A.、 MIOCQUE M.
    DOI:——
    日期:——
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