2-chloro-3-(2,5-dimethoxybenzoyl)-4-pyridine carboxylic acid | 93639-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-3-(2,5-dimethoxybenzoyl)-4-pyridine carboxylic acid
• 英文别名: 2-chloro-3-(2,5-dimethoxybenzoyl)isonicotinic acid；2-chloro-3-(2,5-dimethoxybenzoyl)pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 93639-43-1
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₅
• 分子量: 321.717
• InChiKey: JBGMNFPYUGAVAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  590.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  85.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-(2,5-dimethoxybenzoyl)-4-pyridine carboxylic acid 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-<(3-(diethylamino)propyl)amino>-6,9-dihydroxy-benzoisoquinoline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkylamino derivatives of dihydroxy-benzo[g]isoquinoline dione and of trihydroxy-naphtho[2,3-g]isoquinoline dione: synthesis and anti-tumor evaluation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90175-4
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydro-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-chloro-3H-pyrido<3,4-e>furan-1-one 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 2-chloro-3-(2,5-dimethoxybenzoyl)-4-pyridine carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂蒽醌和2-氮杂萘醌1-氯衍生物的合成作为制备抗肿瘤蒽醌类似物的关键中间体

  摘要：

  2-（2-氯-4-吡啶基）-4,4-二甲基-4,5-二氢-恶唑的锂化以及随后与芳族醛的缩合提供1-氯-2-氮杂-蒽醌的四步合成和1-氯-2-氮杂蒽酮醌衍生物是制备米托蒽醌类似物的关键中间体。

  DOI：

  10.1039/c39840000897

文献信息

• CROISY-DELCEY, M.;BISAGNI, E., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 14, 897-898
  作者：CROISY-DELCEY, M.、BISAGNI, E.

  DOI：——

  日期：——
• CROISY-DELCEY, MARTINE;CARREZ, DANIELE;BISAGNI, EMILE, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 1, 101-106
  作者：CROISY-DELCEY, MARTINE、CARREZ, DANIELE、BISAGNI, EMILE

  DOI：——

  日期：——