1α,3β-dihydroxy-2β-(6-hydroxyhexyl)-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-triene | 158388-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α,3β-dihydroxy-2β-(6-hydroxyhexyl)-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-triene
• 英文别名: (1R,2R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-2-(6-hydroxyhexyl)-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
• CAS: 158388-05-7
• 化学式: C₃₃H₅₆O₃
• 分子量: 500.806
• InChiKey: DFRCXHTWISANHK-LVSODNEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1α,3β-dihydroxy-2β-(6-hydroxyhexyl)-cholesta-5,7-diene 、 氩 以 乙醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以11.1 mg (24%)的产率得到1α,3β-dihydroxy-2β-(6-hydroxyhexyl)-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-triene
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D derivative with substituent at the 2.beta.-position

  摘要：

  一种由公式（I）表示的α-羟基维生素D衍生物：##STR1##其中R.sub.1代表氢原子或羟基基团；R.sub.2代表直链或支链低级烷基，低级烯基或低级炔基，其被羟基基团，卤素原子，氰基，低级烷氧基，氨基或酰胺基取代，该化合物表现出调节钙代谢和刺激肿瘤细胞分化等活性，并可用作治疗因异常钙代谢引起的疾病，如骨质疏松和软骨病，或作为抗肿瘤剂。

  公开号：

  US05877168A1

文献信息

• US5877168A
  申请人：——

  公开号：US5877168A

  公开（公告）日：1999-03-02
• US6124276A
  申请人：——

  公开号：US6124276A

  公开（公告）日：2000-09-26