摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,5-bis[3,5-bis(2-propen-1-yloxy)benzyoxy]benzyl alcohol | 182058-88-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-bis[3,5-bis(2-propen-1-yloxy)benzyoxy]benzyl alcohol
英文别名
3,5-bis(3,5-bis-(allyloxy)benzyloxy)benzyl alcohol;3,5-bis-[3,5-bis(allyloxy)benzyloxy]benzyl alcohol;[3,5-Bis[[3,5-bis(prop-2-enoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methanol
3,5-bis[3,5-bis(2-propen-1-yloxy)benzyoxy]benzyl alcohol化学式
CAS
182058-88-4
化学式
C33H36O7
mdl
——
分子量
544.645
InChiKey
ATUHZUMLRPQFOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    689.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-bis[3,5-bis(2-propen-1-yloxy)benzyoxy]benzyl alcohol氯化亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以84%的产率得到3,5-bis[3,5-bis-(allyloxy)benzyloxy]benzyl chloride
    参考文献:
    名称:
    基于钴双二糖脂衍生物的聚阴离子芳醚金属树状聚合物。发光特性
    摘要:
    遵循Fréchet收敛方法,以很高的收率制备了以1,3,5-三苯苯为核心分子和3、6、9或12个末端烯丙基醚基团的荧光Fréchet型聚(芳基醚)树状聚合物。烯丙基双二糖脂衍生物Cs [1,1'-μ-SiMeH-3,3'-Co(1,2-C 2 B 9 H 10)2对烯丙基醚的区域特异性加氢合反应]导致不同世代的Féchet型聚阴离子金属树枝状大分子装饰有3、6和9个钴双二咔唑单元。起始树枝状聚合物在室温下在紫外线照射下显示出光致发光特性;然而,在用钴双双糖脂衍生物官能化之后,荧光性质被淬灭。产品通过FTIR,NMR和UV-vis光谱学进行了充分表征。对于金属树枝状大分子,UV-vis吸收是评估周边附着在树枝状大分子结构上的钴双二糖脂单元的实验数量的一个很好的工具,从而证实了树枝状大分子的统一特性。由于这些化合物的阴离子特性和富含硼的含量,
    DOI:
    10.1021/ma9019575
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 3,5-bis[3,5-bis(2-propen-1-yloxy)benzyoxy]benzyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    使用闭环复分解反应与烯丙基醚端基的树状大分子交联
    摘要:
    合成了包含24个烯丙基醚端基的第三代Fréchet型树状聚合物,使用开环复分解(RCM)反应进行了交联,并且水解去除了核,而没有明显的断裂。结果类似于先前针对高烯丙基醚树枝状报道的那些(Wendland,MS;齐默尔曼,SC 。J.化学会志。1999,121,1389年至1390年),这表明较少容易获得高烯丙基醚树枝状聚合物可以被替换为它们的烯丙基醚类似物在一系列应用中。
    DOI:
    10.1021/jo049368v
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Polyanionic Aryl Ether Metallodendrimers Based on Cobaltabisdicarbollide Derivatives. Photoluminescent Properties
    作者:Emilio José Juárez-Pérez、Clara Viñas、Francesc Teixidor、Rosa Santillan、Norberto Farfán、Arturo Abreu、Rebeca Yépez、Rosario Núñez
    DOI:10.1021/ma9019575
    日期:2010.1.12
    Fluorescent Fréchet-type poly(aryl ether) dendrimers that incorporate the 1,3,5-triphenylbenzene as core molecule and 3, 6, 9, or 12 terminal allyl ether groups have been prepared in very good yield by following the Fréchet convergent approach. Regiospecific hydrosylilation reactions on the allyl ether functions with the cobaltabisdicarbollide derivative Cs[1,1′-μ-SiMeH-3,3′-Co(1,2-C2B9H10)2] lead
    遵循Fréchet收敛方法,以很高的收率制备了以1,3,5-三苯苯为核心分子和3、6、9或12个末端烯丙基醚基团的荧光Fréchet型聚(芳基醚)树状聚合物。烯丙基双二糖脂衍生物Cs [1,1'-μ-SiMeH-3,3'-Co(1,2-C 2 B 9 H 10)2对烯丙基醚的区域特异性加氢合反应]导致不同世代的Féchet型聚阴离子金属树枝状大分子装饰有3、6和9个钴双二咔唑单元。起始树枝状聚合物在室温下在紫外线照射下显示出光致发光特性;然而,在用钴双双糖脂衍生物官能化之后,荧光性质被淬灭。产品通过FTIR,NMR和UV-vis光谱学进行了充分表征。对于金属树枝状大分子,UV-vis吸收是评估周边附着在树枝状大分子结构上的钴双二糖脂单元的实验数量的一个很好的工具,从而证实了树枝状大分子的统一特性。由于这些化合物的阴离子特性和富含硼的含量,
  • Cross-Linking Dendrimers with Allyl Ether End-Groups Using the Ring-Closing Metathesis Reaction
    作者:Stephanie L. Elmer、Steven C. Zimmerman
    DOI:10.1021/jo049368v
    日期:2004.10.1
    A third generation Fréchet-type dendrimer containing 24 allyl ether end-groups was synthesized, cross-linked using the ring-closing metathesis (RCM) reaction, and the core was removed hydrolytically without significant fragmentation. The results are analogous to those previously reported for homoallyl ether dendrimers (Wendland, M. S.; Zimmerman, S. C. J. Am. Chem. Soc.1999, 121, 1389−1390) suggesting
    合成了包含24个烯丙基醚端基的第三代Fréchet型树状聚合物,使用开环复分解(RCM)反应进行了交联,并且水解去除了核,而没有明显的断裂。结果类似于先前针对高烯丙基醚树枝状报道的那些(Wendland,MS;齐默尔曼,SC 。J.化学会志。1999,121,1389年至1390年),这表明较少容易获得高烯丙基醚树枝状聚合物可以被替换为它们的烯丙基醚类似物在一系列应用中。
  • 10.3998/ark.5550190.p009.994
    作者:Magaña-Vergara, Nancy E.、Soto-Castro, Delia、Vazquez-Lima, Hugo、Yépez, Rebeca、Santillan, Rosa
    DOI:10.3998/ark.5550190.p009.994
    日期:——
查看更多