3,4,5-tris[p-(n-dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzyl alcohol | 161401-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4,5-tris[p-(n-dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzyl alcohol
• 英文别名: 3,4,5-tris[p-(dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzyl alcohol；(3,4,5-Tris{[4-(dodecyloxy)phenyl]methoxy}phenyl)methanol；[3,4,5-tris[(4-dodecoxyphenyl)methoxy]phenyl]methanol
• CAS: 161401-95-2
• 化学式: C₆₄H₉₈O₇
• 分子量: 979.478
• InChiKey: ACYFUXURQSYTNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C
• 沸点：
  943.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.1
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tris[p-(n-dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzyl alcohol 在 氯化亚砜 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到3,4,5-tris[p-(n-dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  基于 AB2 的单树突和超分子树枝状聚合物的两个结构异构文库的合成和结构分析

  摘要：

  基于 3,4- 和 3,5- 二取代苄基醚内部重复单元的自组装 AB2 单树突的两个结构异构文库的合成和结构分析，其中包含四个不同的第一代单树突，即 3,4,5-tris( n-dodecan-1-yloxy)苄基醚, 3,4-bis(n-dodecan-1-yloxy)benzyl ether, 3,4,5-tris[p-(n-dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzyl醚和 3,4-双[p-(n-dodecan-1-yloxy)benzyloxy] 苄基醚，在它们的外围被描述。无论其外围的重复单元如何，3,4-二取代系列单树突的前三代或四代自组装成球形超分子树枝状大分子，这些树枝状大分子自组织成 Pm3n 3-D 立方晶格，而同代的3、5-二取代系列单树突自组装成圆柱形超分子树枝状大分子，自组织成 p6mm 六边形柱状二维晶格。单树突的内部重复单元决定了超分子树枝状聚合物的形状。然而

  DOI：

  10.1021/ja0037771
• 作为产物：
  描述：

  1-氯甲基-4-(十二烷氧基)苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,4,5-tris[p-(n-dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Helical Porous Protein Mimics Self-Assembled from Amphiphilic Dendritic Dipeptides

  摘要：

  本手稿报告了(4-3,4,5-3,5)nG2-CH2-Boc-l-Tyr-l-Ala-OMe树枝状二肽（n = 12，16）的合成和自组装。这些树枝状二肽在溶液和固体状态下都能自组装成螺旋多孔超分子柱，模拟多孔跨膜蛋白。这些超分子组装物还提供了一类新的管状超分子聚合物。

  DOI：

  10.1071/ch05092

文献信息

• Transfer, Amplification, and Inversion of Helical Chirality Mediated by Concerted Interactions of C₃-Supramolecular Dendrimers
  作者：Mihai Peterca、Mohammad R. Imam、Cheol-Hee Ahn、Venkatachalapathy S. K. Balagurusamy、Daniela A. Wilson、Brad M. Rosen、Virgil Percec

  DOI：10.1021/ja110753s

  日期：2011.2.23

  containing 16 first and second generation C(3)-symmetric self-assembling dendrimers based on dendrons connected at their apex via trisesters and trisamides of 1,3,5-benzenetricarboxylic acid is reported. A combination of X-ray diffraction and CD/UV analysis methods demonstrated that their C(3)-symmetry modulates different degrees of packing on the periphery of supramolecular structures that are responsible for

  报告了两个库的合成、结构和逆结构分析，其中包含 16 个第一代和第二代 C(3) 对称自组装树枝状聚合物，这些树枝状聚合物基于通过 1,3,5-苯三甲酸的三酯和三酰胺在其顶点连接的树突。X 射线衍射和 CD/UV 分析方法的组合表明，它们的 C(3) 对称性调节超分子结构外围不同程度的堆积，这些结构负责形成手性螺旋超分子柱和球体各种三维 (3D) 柱状、四方和立方晶格。其中两个周期性阵列，一个 3D 柱状六边形超晶格和一个具有 P222(1) 对称性的 3D 柱状简单正交手征晶格，对于超分子树枝状聚合物来说是前所未有的。在螺旋超分子柱中发现了手性的热可逆反转。在加热时，通过从 3D 柱状简单正交手性晶格到 3D 柱状六边形阵列的对称性变化，以及在冷却时，通过从 2D 六边形到 2D 中心矩形晶格的对称性变化，引起这种反转，两者都表现出柱内顺序。还发现了从具有长螺距的耦合柱到具有短螺距的弱或
• Structural Analysis of Cylindrical and Spherical Supramolecular Dendrimers Quantifies the Concept of Monodendron Shape Control by Generation Number
  作者：V. Percec、W.-D. Cho、P. E. Mosier、G. Ungar、D. J. P. Yeardley

  DOI：10.1021/ja9819007

  日期：1998.11.1

  In 1989, it was predicted that a change in dendritic shape to a nearly spherical one should occur upon increasing the generation number (Naylor, A. M.; Goddard, W. A., III; Kiefer, G. E.; Tomalia, D. A. J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 2339). The absence of long-range order required for X-ray analysis allowed only indirect evidence to be provided for this concept. This publication reports the synthesis

  1989 年，据预测，随着代数的增加，树枝状形状会变成接近球形的形状（Naylor, AM; GodDArd, WA, III; Kiefer, GE; Tomalia, DAJ AM. Chem. Soc. 1989, 111, 2339)。X 射线分析所需的长程阶数的缺失只允许为这一概念提供间接证据。该出版物报告了基于 AB3 结构单元 3,4,5-三羟基苯甲酸甲酯的三代自组装单树突的合成。第一个 3,4,5-tris[p-(n-dodecan-1-yloxy)benzyloxy] 苯甲酸和第二代甲基 3,4,5-tris3',4',5'-tris[ p-(n-dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzyloxy}苯甲酸酯单树突自组装成圆柱形超分子树枝状大分子，在二维 p6mm 晶格中自组织。第三代木薯 3,4,
• Synthesis, Liquid-Crystalline Properties, and Supramolecular Nanostructures of Dendronized Poly(isocyanide)s and Their Precursors
  作者：Yanqing Tian、Kaori Kamata、Hirohisa Yoshida、Tomokazu Iyoda

  DOI：10.1002/chem.200500868

  日期：2006.1

  A series of novel dendronized pi-conjugated poly(isocyanide)s were synthesized successfully by using a Pd-Pt mu-ethynediyl dinuclear complex ([ClPtP(C2H5)3}2C[triple bond]CPtP(C2H5)3}2Cl]) as the initiator. The polymerizations of the dendronized monomers follow first-order kinetics, indicating that living polymerization takes place. The obtained polymers exhibit narrow polydispersities in the range

  使用Pd-Pt乙炔二基双核配合物（[ClPt P（C2H5）3} 2C [三键] CPt P（ ）3} 2Cl]）作为引发剂。树枝状单体的聚合遵循一级动力学，表明发生了活性聚合。所获得的聚合物在1.03-1.20的范围内显示出窄的多分散性。使用差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和广角X射线研究了聚异氰酸酯及其异氰酸酯单体和以甲酰胺基（HCONH-）为顶点的前驱体的热性能衍射（WAXD）。树突的外围和顶点基团都影响前体和单体的超分子柱和/或立方相的形成。由于分子间氢键，甲酰胺基前体形成液晶相。异氰酸酯单体缺乏这种氢键合能力，并且不显示有组织的中间相。具有单树枝状结构的所有刚性聚异氰酸酯均显示出柱状液晶相。有趣的是，聚异氰酸酯的圆柱结构可以通过透射电子显微镜（TEM）直接观察到。
• ORGANIC PIEZOELECTRIC MATERIAL, ULTRASOUND TRANSDUCER, ULTRASOUND PROBE, AND ULTRASOUND MEDICAL DIAGNOSTIC IMAGING SYSTEM
  申请人：Nishikubo Yuichi

  公开号：US20120065516A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Disclosed is an organic piezoelectric material which has excellent piezoelectric characteristics and excellent handling properties. Also disclosed are an ultrasound transducer using the organic piezoelectric material, an ultrasound probe, and an ultrasound medical diagnostic imaging system. Specifically disclosed is an organic piezoelectric material which contains a base material that is formed from a resin, and a specific compound (1) that has at least one linking group selected from among specific linking groups. The organic piezoelectric material is characterized in that the relation shown below is satisfied when the CLogP values of the specific compound (1) and the base material are respectively represented by CLogP(1) and CLogP(base material). Relation: |CLogP(1)−CLogP(base material)|≦3.0.

  本发明公开了一种具有优异压电特性和良好操作性的有机压电材料。还公开了使用该有机压电材料的超声波换能器、超声波探头和超声医学诊断成像系统。具体公开了一种有机压电材料，它包含由树脂形成的基材料和具有至少一种特定连接基团的特定化合物（1）。该有机压电材料的特征在于当特定化合物（1）和基材料的CLogP值分别表示为CLogP（1）和CLogP（基材料）时，满足如下关系：|CLogP（1）-CLogP（基材料）|≦3.0。
• Stimuli‐Responsive Luminescent Liquid Crystals: Change of Photoluminescent Colors Triggered by a Shear‐Induced Phase Transition
  作者：Yoshimitsu Sagara、Takashi Kato

  DOI：10.1002/anie.200800164

  日期：2008.6.27