3,4,5-tris(4-dodecyloxybenzyloxy)benzoic acid | 110934-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-tris(4-dodecyloxybenzyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 3,4,5-tris(p-dodecyloxybenzyloxy)benzoic acid；3,4,5-tri-(p-n-dodecyloxybenzyloxy)benzoic acid；Benzoic acid, 3,4,5-tris[[4-(dodecyloxy)phenyl]methoxy]-；3,4,5-tris[(4-dodecoxyphenyl)methoxy]benzoic acid
• CAS: 110934-58-2
• 化学式: C₆₄H₉₆O₈
• 分子量: 993.461
• InChiKey: SFJVALOYQVYXNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.5
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tris(4-dodecyloxybenzyloxy)benzoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到3,4,5-tris[p-(n-dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Malthete, Jacques; Davidson, Patrick, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 812 - 815

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸甲酯 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4,5-tris(4-dodecyloxybenzyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  双锥状树状苯甲酰胺及其四缸束超分子聚合物的新型液晶晶格和超晶格的分层自组装，共组装和自组织。

  摘要：

  基于第一代自组装锥形树枝状3,4,5-三（4'-十二烷氧基苄氧基）苯甲酸和3,4,5-三（提出了4′-十二烷氧基苄氧基）-1-氨基苯和含有10个侧基的聚甲基丙烯酸酯20。苯甲酰胺10自组装成超分子圆柱状树状大分子，其自组织成柱状六方（Phi（h））液晶（LC）相。聚合物20自组装成不完美的四圆柱束超分子树状大分子，并形成一个巨大的囊泡超圆柱体，该圆柱体自组织成柱状向列（N（c））LC相，显示出短程六角形有序。在20和10的混合物中

  DOI：

  10.1002/chem.200390114

文献信息

• Effect of Alkali Metal Ion on the Ionic Conductivity of a Novel Liquid Crystal Containing a Dibenzo-18-Crown-6 Unit
  作者：Takuji Hirose、Shin-ya Tanaka、Yoshio Aoki、Hiroyuki Nohira

  DOI：10.1246/cl.2000.1290

  日期：2000.11

  A novel liquid crystal containing a dibenzo-18-crown-6 unit was prepared. The ionic conductivity was increased 1.5 orders of magnitude by the addition of an equimolar amount of K+. However neither Na+ nor Li+ yielded suitable samples corresponding to the ion-size matching of the crown ether unit.

  制备了一种含有二苯并 18-冠-6 单元的新型液晶。通过添加等摩尔量的 K+，离子电导率增加了 1.5 个数量级。然而，Na+ 和Li+ 都没有产生与冠醚单元的离子大小匹配相对应的合适样品。
• New mesogens with six, four, or three paraffinic chains
  作者：Jacques Malthête、Nguyen Huu Tinh、Anne Marie Levelut

  DOI：10.1039/c39860001548

  日期：——

  The six-, four-, and three-chain derivatives (1), (3), and (2) of biphenyl have been prepared; (1) and (2) display a columnar mesophase and (3) a nematic phase.

  制备联苯的六，四和三链衍生物（1），（3）和（2）；（1）和（2）显示出柱状中间相，（3）显示出向列相。
• Synthesis, Structural Analysis, and Visualization of a Library of Dendronized Polyphenylacetylenes
  作者：Virgil Percec、Jonathan G. Rudick、Mihai Peterca、Sasha R. Staley、Martin Wagner、Makoto Obata、Catherine M. Mitchell、Wook-Dong Cho、Venkatachalapathy S. K. Balagurusamy、James N. Lowe、Martin Glodde、Oliver Weichold、Kyung J. Chung、Nicholas Ghionni、Sergei N. Magonov、Paul A. Heiney

  DOI：10.1002/chem.200600009

  日期：2006.7.24

  A library of eleven high cis-content cis-transoidal polyphenylacetylenes (PPAs) dendronized with self-assembling dendrons was prepared from a library of fifteen convergently synthesized macromonomers. Using [Rh(C triple bond CPh)(nbd)(PPh(3))(2)] (nbd=2,5-norbornadiene) in the presence of 10 equiv of N,N-dimethylaminopyridine, predictive control over molecular weight and narrow molecular weight distribution

  从十五个聚合合成的大分子单体的文库中制备了用自组装树状体进行树状化的十一个高顺式含量的顺式-反式-聚苯乙炔（PPA）库。在10当量的N，N-二甲基氨基吡啶存在下使用[Rh（C三键CPh）（nbd）（PPh（3））（2）]（nbd = 2,5-降冰片二烯），可预测地控制分子量和获得窄的分子量分布。PPA骨架充当自组装树突的螺旋支架。树突的主要结构决定了通过X射线衍射（XRD）确定的自组织六边形柱状（Phi（h））晶格以及高度有序的热解石墨（HOPG）和云母通过原子力显微镜（AFM）可视化。
• Electric-Field-Responsive Handle for Large-Area Orientation of Discotic Liquid-Crystalline Molecules in Millimeter-Thick Films
  作者：Daigo Miyajima、Fumito Araoka、Hideo Takezoe、Jungeun Kim、Kenichi Kato、Masaki Takata、Takuzo Aida

  DOI：10.1002/anie.201102472

  日期：2011.8.16

  Current events: An electric‐field‐responsive handle (see picture) was developed that enables large‐area and millimeter‐thick unidirectional orientation of columnarly assembled π‐conjugated liquid‐crystalline molecules. The handles in the columns are hydrogen‐bonded and align along the direction of an applied electric field.

  时事：开发了一种电场响应手柄（参见图片），该手柄能够使大面积和毫米厚度的圆柱状组装的π共轭液晶分子单向定向。列中的手柄是氢键的，并沿着施加的电场方向对齐。
• Thixotropic Twin-Dendritic Organogelators
  作者：Virgil Percec、Mihai Peterca、Michael E. Yurchenko、Jonathan G. Rudick、Paul A. Heiney

  DOI：10.1002/chem.200701273

  日期：2008.1.18

  dichloromethane, and tetrahydrofuran. 3,4-Disubstituted apical branching units provided the most efficient organogelators and show a propensity to form thixotropic gels, wherein the gel recovers its elasticity after being subjected to shear. Structural and retrostructural analysis of the twin-dendritic organogelators reveals the bulk structural characteristics to be indicative of the subsequent gel properties.

  通过使用1,1'-羰基二咪唑（CDI）通过自组装树突对N-（3-氨基丙基）-1,3-丙二胺（APPDA）进行选择性官能化，制备了双树突状有机胶凝剂。随后对APPDA接头进行的修饰提供了更高程度的结构多样性，通过这种结构可以调整散装或处于凝胶状态的胶凝剂自组装。这些化合物能够使环己烷，甲苯，乙酸正丁酯，乙酸乙酯，二氯甲烷和四氢呋喃胶凝。3，4-二取代的顶端分支单元提供了最有效的有机胶凝剂，并显示出形成触变凝胶的倾向，其中该凝胶在受到剪切后恢复了其弹性。双树突状有机胶凝剂的结构和反结构分析表明，本体结构特征表明了随后的凝胶性质。大量的自组织阵列被鉴定出来，并且都能够形成凝胶，因此表明准等价性在介导凝胶状态下自组装中的作用。此外，我们发现多孔柱状中间相提供了制备触变性凝胶的策略。我们证明了在柱状地层中较弱的横向氢键与沿柱长的氢键形成多孔的柱状中间相以及延伸的触变凝胶的重要性。因此表明准等价性在介