pyridin-2-ylcarbamic acid 2-[6-(4-tert-butyl-phenylsulfonyl-amino)-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-thiophen-2-yl-pyrimidin-4-yloxy]-ethyl ester | 167402-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: pyridin-2-ylcarbamic acid 2-[6-(4-tert-butyl-phenylsulfonyl-amino)-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-thiophen-2-yl-pyrimidin-4-yloxy]-ethyl ester
• 英文别名: Pyridin-2-yl-carbamic acid 2-[6-(4-tert-butyl-benzenesulfonylamino)-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-thiophen-2-yl-pyrimidin-4-yloxy]-ethyl ester；2-[6-[(4-tert-butylphenyl)sulfonylamino]-5-(2-methoxyphenoxy)-2-thiophen-2-ylpyrimidin-4-yl]oxyethyl N-pyridin-2-ylcarbamate
• CAS: 167402-16-6
• 化学式: C₃₃H₃₃N₅O₇S₂
• 分子量: 675.786
• InChiKey: VVOGFCYZFAKNMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridin-2-ylcarbamic acid 2-[6-(4-tert-butyl-phenylsulfonyl-amino)-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-thiophen-2-yl-pyrimidin-4-yloxy]-ethyl ester 生成 pyrimidin-4-ylcarbamic acid 2-[6-(4-tert-butyl-phenylsulfonylamino)-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-thiophen-2-yl-pyrimidin-4-yloxy]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylaminopyrimidines

  摘要：

  其中R.sup.1至R，R.sup.a，R.sup.b，X，Y，Z，m和n具有描述中给定的含义的式##STR1##的化合物，可用作药物，特别用于与内皮素活性相关的疾病的治疗和预防。

  公开号：

  US05541186A1
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl-N-[6-(2-hydroxy-ethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-2-(thiophen-2-yl)-pyrimidin-4-yl]-benzenesulphonamide 生成 pyridin-2-ylcarbamic acid 2-[6-(4-tert-butyl-phenylsulfonyl-amino)-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-thiophen-2-yl-pyrimidin-4-yloxy]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylaminopyrimidines

  摘要：

  其中R.sup.1至R，R.sup.a，R.sup.b，X，Y，Z，m和n具有描述中给定的含义的式##STR1##的化合物，可用作药物，特别用于与内皮素活性相关的疾病的治疗和预防。

  公开号：

  US05541186A1

文献信息

• Discovery of Ro 48-5695: A potent mixed endothelin receptor antagonist optimized from bosentan
  作者：Werner Neidhart、Volker Breu、Kaspar Burri、Martine Clozel、Georges Hirth、Uwe Klinkhammer、Thomas Giller、Henri Ramuz

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00400-9

  日期：1997.9

  Implementation of a pyridylcarbamoyl group and an isopropylpyridylsulfonamide substituent as key components in the scaffold of Bosentan resulted in the identification of the potent orally active endothelin receptor antagonist Ro 48-5695. It shows affinities for ETA and ETB receptors in the low nanomolar range and high functional antagonistic potency in vitro. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Sulfonylaminopyrimidine, ihre Herstellung und Verwendung als Heilmittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0633259B1

  公开（公告）日：1999-01-13
• US5541186A
  申请人：——

  公开号：US5541186A

  公开（公告）日：1996-07-30