4,7-Dimethylphthalide | 54598-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 4,7-Dimethylphthalide
• 英文别名: 4,7-dimethyl-phthalide；4,7-Dimethyl-phthalid；4,7-dimethyl-3H-isobenzofuran-1-one；4,7-Dimethylphthalid；1(3H)-Isobenzofuranone, 4,7-dimethyl-；4,7-dimethyl-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 54598-91-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: JNXGHQDZQVYCKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-Dimethylphthalide 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 三溴化磷 、 苯 作用下， 生成 四甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Buchta; Loew, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 597, p. 123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(hydroxymethyl)-3,6-dimethylbenzene 在 manganese dioxide 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以to yield the product 4 as a cream solid (19.79 g, 92%)的产率得到4,7-Dimethylphthalide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing substituted pentacenes

  摘要：

  本发明涉及一种制备取代基五苯并的方法，以及由该方法制备的新型五苯并，将该新型五苯并用作光学、电光或电子器件中的半导体或电荷传输材料，包括场效应晶体管（FET）、电致发光、光伏和传感器器件，并且涉及包含该新型五苯并的FET和其他半导体组件或材料。

  公开号：

  US08318048B2

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20120028923A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful. Also disclosed are methods of making the compounds.

  披露了公式I的化合物，含有它们的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗调节JAK途径或抑制JAK激酶，特别是JAK2和JAK3，具有治疗用途的条件的方法。还披露了制造这些化合物的方法。
• [EN] BRIDGED BICYCLIC KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES PONTÉS DE LA KALLIKRÉINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016201052A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Provided herein are kallikrein modulating compounds, pharmaceutical compositions comprising the same, and uses thereof.

  本文提供了调节激肽酶的化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及它们的用途。
• [EN] LATENT ACIDS AND THEIR USE<br/>[FR] ACIDES LATENTS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011104127A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention pertains to a compound generating an acid of the formula (I) or (II), for instance corresponding sulfonium and iodonium salts, as well as corresponding sulfonyloximes, Formula (I) and Formula (II), wherein X is CH2 or CO; Y is O, NR4, S, O(CO), O(CO)O, O(CO)NR4, OSO2, O(CS), or O(CS)NR4; R1 is for example C1-C18alkyl, C1-C10haloalkyl, C2-C12alkenyl, C4-C30cycloalkenyl, phenyl-C1-C3-alkyl, C3-C30cycloalkyl, C3-C30cycloalkyl-C1-C18alkyl, interrupted C2-C18alkyl, interrupted C3-C30cycloalkyl, interrupted C3-C30cycloalkyl-C1-C18alkyl, interrupted C4-C30cycloalkenyl, phenyl, naphthyl, anthracyl, phenanthryl, biphenylyl, fluorenyl or heteroaryl, all unsubstituted or are substituted; or R1 is NR12R13; R2 and R3 are for example C3-C30cycloalkylene, C3-C30cycloalkyl-C1-C18alkylene, C1-C18alkylene, C1-C10haloalkylene, C2-C12alkenylene, C4-C30cycloalkenylene, phenylene, naphthylene, anthracylene, phenanthrylene, biphenylene or heteroarylene; all unsubstituted or substituted; R4 is for example C3-C30cycloalkyl, C3-C30cycloalkyl-C1-C18alkyl, C1-C18alkyl, C1-C10haloalkyl, C2-C12alkenyl, C4-C30cycloalkenyl, phenyl-C1-C3-alkyl; R12 and R13 are for example C3-C30cycloalkyl, C3-C30cycloalkyl-C1-C18alkyl, C1-C18alkyl, C1-C10haloalkyl, C2-C12alkenyl, C4-C30cycloalkenyl, phenyl-C1-C3-alkyl, Ar, (CO)R15, (CO)OR15 or SO2R15; and Ar is phenyl, biphenylyl, fluorenyl, naphthyl, anthracyl, phenanthryl or heteroaryl, all unsubstituted or substituted.

  该发明涉及一种生成式(I)或(II)的酸的化合物，例如相应的砜和碘砜盐，以及相应的砜酮肟，式(I)和式(II)，其中X为CH2或CO；Y为O、NR4、S、O(CO)、O(CO)O、O(CO)NR4、OSO2、O(CS)或O(CS)NR4；R1例如为C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯烃基、苯基-C1-C3-烷基、C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、中断的C2-C18烷基、中断的C3-C30环烷基、中断的C3-C30环烷基-C1-C18烷基、中断的C4-C30环烯烃基、苯基、萘基、蒽基、菲基、联苯基、芴基或杂环烯基，全部为未取代或取代；或R1为NR12R13；R2和R3例如为C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯烃基、苯基、萘基、蒽基、菲基、联苯基或杂环烯基；全部为未取代或取代；R4例如为C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯烃基、苯基-C1-C3-烷基；R12和R13例如为C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯烃基、苯基-C1-C3-烷基、Ar、(CO)R15、(CO)OR15或SO2R15；Ar为苯基、联苯基、芴基、萘基、蒽基、菲基或杂环烯基，全部为未取代或取代。
• [EN] SULFONIUM DERIVATIVES AND THE USE THEROF AS LATENT ACIDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONIUM ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ACIDES LATENTS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010046240A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds of the formula (I), wherein Ar1 is for example phenylene or biphenylene both unsubstituted or substituted; Ar2 and Ar3 are for example independently of each other phenyl, naphthyl, biphenylylyl or heteroaryl, all optionally substituted; or Ar1 and Ar2 for example together with a direct bond, O, S or (CO), form a fused ring system; R is for example hydrogen, C3-C30cycloalkyl or C1-C18alkyl; and R1, R2 and R3 independently of each other are for example C1-C10haloalkyl; are effective photoacid generators (PAG).

  化合物的公式（I），其中Ar1例如是未取代或取代的苯基或联苯基; Ar2和Ar3例如是独立的苯基，萘基，联苯基或杂环基，均可选取代; 或者例如Ar1和Ar2与直接键，O，S或（CO）一起形成融合的环系统; R例如是氢，C3-C30环烷基或C1-C18烷基; R1，R2和R3独立地例如是C1-C10卤代烷基; 是有效的光酸发生剂（PAG）。
• Ring-chain tautomerism as a factor in the reaction between Grignard reagents and substituted phthalides
  作者：J.G. Smith、R.T. Wikman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97419-8

  日期：1974.1

  With phthalide two equivalents of Grignard reagent react rapidly in a reaction which could not be controlled to give stepwise addition. In contrast, 3,3- and 4,7-disubstituted phthalides react with only one equivalent of organometallic reagent. The primary addition product formed from one equivalent each of phthalide and Grignard reagent exists in a ring-chain tautomerism whose position is controlled

  与邻苯二甲酰亚胺一起，当量的格氏试剂的两个当量在无法控制的逐步反应中迅速反应。相反，3，3-和4，7-二取代的邻苯二甲酸酯仅与一当量的有机金属试剂反应。由一当量的邻苯二甲酸酯和格氏试剂形成的一次加成产物存在于环链互变异构中，其位置由邻苯二甲酰胺中存在的取代基与格氏试剂引入的烷基之间的相互作用控制。对于取代的邻苯二甲酸酯，这些相互作用阻止了主要加成产物的开环，因此第二当量的格氏试剂不发生反应。在不存在取代基的情况下，发生开环和第二当量的反应。