2,2-dimethyl-3,5-dioxo-5-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-pentanonitrile | 59430-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3,5-dioxo-5-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-pentanonitrile
• 英文别名: 5-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-2,2-dimethyl-3,5-dioxopentanenitrile
• CAS: 59430-04-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: LXYFZJRCTOSGHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 2,2-dimethyl-3,5-dioxo-5-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-pentanonitrile 生成 2-(1-carbamoyl-1-methylethyl)-5,7-dimethoxychromone
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic compounds

  摘要：

  四环化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别为H或烷基，R.sup.5为H、F、Cl、Br、CF.sub.3、OH、烷基、烷氧基、NO.sub.2、NH.sub.2、烷基氨基、二烷基氨基或酰胺基，X为O、S、SO、SO.sub.2、NH、N-烷基或N-酰基，其中烷基和烷氧基各自为1-3个碳原子，酰基各自为1-4个碳原子，但当R.sup.5为甲氧基且X为硫原子时，R.sup.5仅位于8-或9-位置，其生理上可接受的酸盐具有广谱抗菌活性，包括对四环素耐药的革兰氏阳性和阴性菌。

  公开号：

  US04024272A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮 在 NaH 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 2-氰基-2-甲基丙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-3,5-dioxo-5-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-pentanonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic compounds

  摘要：

  四环化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别为H或烷基，R.sup.5为H、F、Cl、Br、CF.sub.3、OH、烷基、烷氧基、NO.sub.2、NH.sub.2、烷基氨基、二烷基氨基或酰胺基，X为O、S、SO、SO.sub.2、NH、N-烷基或N-酰基，其中烷基和烷氧基各自为1-3个碳原子，酰基各自为1-4个碳原子，但当R.sup.5为甲氧基且X为硫原子时，R.sup.5仅位于8-或9-位置，其生理上可接受的酸盐具有广谱抗菌活性，包括对四环素耐药的革兰氏阳性和阴性菌。

  公开号：

  US04024272A1

文献信息

• US4024272A
  申请人：——

  公开号：US4024272A

  公开（公告）日：1977-05-17
• Tetracyclic compounds
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04024272A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  Tetracyclic compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 each are H or alkyl, R.sup.5 is H, F, Cl, Br, CF.sub.3, OH, alkyl, alkoxy, NO.sub.2, NH.sub.2, alkylamino, dialkylamino or acylamino and X is O, S, SO, SO.sub.2, NH, N-alkyl or N-acyl, alkyl and alkoxy in each case being of 1-3 carbon atoms and acyl in each case being of 1-4 carbon atoms, with the proviso that when R.sup.5 is methoxy and X is a sulfur atom, R.sup.5 is in the 8- or 9-position only, and their physiologically acceptable acid addition salts, possess broad spectrum antibacterial activity, including tetracycline-resistant Gram-positive and Gram-negative organisms.

  四环化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别为H或烷基，R.sup.5为H、F、Cl、Br、CF.sub.3、OH、烷基、烷氧基、NO.sub.2、NH.sub.2、烷基氨基、二烷基氨基或酰胺基，X为O、S、SO、SO.sub.2、NH、N-烷基或N-酰基，其中烷基和烷氧基各自为1-3个碳原子，酰基各自为1-4个碳原子，但当R.sup.5为甲氧基且X为硫原子时，R.sup.5仅位于8-或9-位置，其生理上可接受的酸盐具有广谱抗菌活性，包括对四环素耐药的革兰氏阳性和阴性菌。