2-phenoxy-6-phenylpyridine | 1423231-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-phenoxy-6-phenylpyridine
• 英文别名: 2-Phenoxy-6-phenylpyridine
• CAS: 1423231-35-9
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: KWUIQUNHNJXWER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  IrH5(P-(i-Pr)3)2 、 2-phenoxy-6-phenylpyridine 以 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 以50%的产率得到IrH{κ³-C,N,C-(C₆H₄-py-OC₆H₄)}(PⁱPr₃)₂
  参考文献：
  名称：

  阳离子C，N，C-Pinc配体的咬合角对铱（III）和O（IV）配合物的化学和光物理性质的影响

  摘要：

  IrH 5（P i Pr 3）2（1）与2,6-二苯基吡啶和2-苯氧基-6-苯基吡啶的反应的研究以及某些所得化合物及其对应物的光物理特性，揭示了双阴离子C，N，C钳夹配体的咬合角对氢化铱（III）和m（IV）配合物的化学和光物理性质有显着影响。配合物1促进两个双取代的吡啶的双邻位-CH键活化。用2,6-二苯基吡啶直接导致IRH反应{κ 3 - Ç，Ñ，Ç - （C6 H 4 -py-C 6 H 4）}（P i Pr 3）2（2），而2-苯氧基-6-苯基吡啶的活化是连续且较慢的。最初，苯基活化给出IRH 2 {κ 2 - Ç，ñ - （C 6 H ^ 4 -py-OPH）}（P我镨3）2（3），其随后发展到IRH {κ 3 - Ç，Ñ，C-（C 6 H 4-py-OC 6 H 4）}（P i Pr 3）2（4）。配合物2和4是布朗斯台德碱，可与HBF 4 ·OEt 2反应。氢化物位置的质子化

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00466
• 作为产物：
  描述：

  6-苯基-2-羟基吡啶 、 苯硼酸 在 三乙烯二胺 、 potassium dihydrogenphosphate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到2-phenoxy-6-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Cu-mediated selective O-arylation on C-6 substituted pyridin-2-ones

  摘要：

  A practical and mild strategy has been developed for the selective O-arylation on C-6 substituted pyridin-2-ones with a series of arylboronic acids, using Cu(OTf)(2) as the catalyst, DABCO as the ligand, Et3N as the base, and K2HPO4 as the additive. This method affords O-arylated pyridin-2-ones with good selectivity and yields (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.126

文献信息

• Nickel-Catalyzed Etherification of Phenols and Aryl Halides through Visible-Light-Induced Energy Transfer
  作者：Da-Liang Zhu、Shan Jiang、Qi Wu、Hao Wang、Hai-Yan Li、Hong-Xi Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03066

  日期：2021.11.5

  arylhalides, the ability of such a Ni-catalyzed transformation employing phenols to diaryl ethers is unsuccessful due to phenolates with much lower reduction potentials, which suppress the oxidation of nickel(II) intermediates into requisite Ni(III) species. We herein report visible-light-initiated, nickel-catalyzed O-arylation of phenols with arylhalides using t-BuNH(i-Pr) as the base and thioxanthen-9-one

  尽管在链烷醇和芳基卤化物的镍催化醚化方面取得了一些进展，但由于苯酚盐的还原电位低得多，从而抑制了镍 (II) 中间体氧化成必需的化合物，因此这种使用苯酚的镍催化转化为二芳基醚的能力并不成功Ni(III) 物种。我们在此报告了在可见光下使用t- BuNH( i- Pr) 作为碱和thioxanthen -9-one 作为光敏剂的可见光引发的镍催化苯酚与芳基卤化物的O-芳基化。这种光电耦合表现出广泛的基板范围。
• Elongated Dihydrogen versus Compressed Dihydride in Osmium Complexes
  作者：Beatriz Eguillor、Miguel A. Esteruelas、Virginia Lezáun、Montserrat Oliván、Enrique Oñate

  DOI：10.1002/chem.201605843

  日期：2017.1.31

  Small modifications on the co‐ligands of complexes containing two coordinated hydrogen atoms can determine the elongated dihydrogen versus compressed dihydride nature of these species and therefore their chemical behavior. 2,6‐diphenylpyridine favors the formation of the osmium(IV) cation [OsH2(C6H4pyPh)(PiPr3)2]+, whereas 2‐phenoxy‐6‐phenylpyridine, which contains an oxygen atom between the heterocycle

  对包含两个配位氢原子的配合物的共配体进行细微修饰，可以确定这些物种的拉长二氢与压缩二氢化物性质，以及它们的化学行为。2,6-二苯基吡啶有助于形成（（IV）阳离子[OsH 2（C 6 H 4 pyPh）（P i Pr 3）2 ] +，而2-苯氧基-6-苯基吡啶在一个氧原子之间杂环和苯基之一，稳定锇（II）伸长的二氢物种[O的（C 6 H ^ 4 pyOPh）（η 2 -H 2）（P我镨3）2 ] +。与后者相反，前者显示出明显减少杂环的趋势。
• 一种通过镍/酮双催化卤代芳烃与芳基酚反应合成二芳基醚的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN113717038B

  公开（公告）日：2022-08-16

  本发明公开了一种通过镍/酮双催化卤代芳烃与芳基酚反应合成二芳基醚的方法，在惰性气体保护下，将上述卤代芳烃、苯酚、TXO、Ni(bpy)Br2、t‑BuNH(i‑Pr)加入到配备搅拌装置的反应容器中，再加入溶剂，于光照射下，室温搅拌反应，得到二芳基醚类化合物。本发明整个过程绿色、高效且易于操作，是一种合成二芳基醚类化合物的好方法。
• η¹ -Arene Complexes as Intermediates in the Preparation of Molecular Phosphorescent Iridium(III) Complexes
  作者：Miguel A. Esteruelas、Daniel Gómez-Bautista、Ana M. López、Enrique Oñate、Jui-Yi Tsai、Chuanjun Xia

  DOI：10.1002/chem.201703252

  日期：2017.11.7

  N‐(pyC6HMe2py)}κ3‐C,N,C′‐(C6H4pyOPh)}]OTf (3). The X‐ray diffraction structures of 2 and 3 reveal that the carbazolyl and phenoxy substituents of the C,N,C′ ligand coordinate to the metal center to form an η1‐arene π bond. Treatment of 2 and 3 with KOtBu led to the deprotonation of the coordinated carbon atom of the η1‐arene group to afford the molecular phosphorescent [5t+4t′] heteroleptic iridium(III) complexes

  分子磷光杂双-三齿铱（III）的发射器已经通过η制备1个-arene中间体。在4.0摩尔的AgOTf，该复合物的存在[（的IrClκ 3 - Ñ，Ç，ñ - （PYC 6 HME 2 PY）}）（μ -Cl）] 2（1 ; PYC 6 ħ 2我2 PY = 1,3-二（2-吡啶基）-4,6-二甲苯）与9-（6-苯基吡啶-2-基）-9 H-咔唑（PhpyCzH）和2-苯氧基-6-苯基吡啶（PhpyOPh）反应得到的[Ir κ 3 - ñ，ç，ñ- （PYC 6 HME 2 PY）} κ 3 - Ç，Ñ，C' - （C 6 H ^ 4 pyCzH）}]光学传递函数（2）和物[Ir κ 3 - Ñ，Ç，ñ - （PYC 6 HME 2 PY）} κ 3 - ç，ñ，C' - （C 6 H ^ 4 pyOPh）}]光学传递函数（3）。2和3的X射线衍射结构揭示，咔唑基和C，N，C的取代基
• Organic Electroluminescent Materials and Devices
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20160380216A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  This invention discloses heteroleptic iridium complexes containing two tridentate ligands with three five- and one six-cyclometalated rings, showing desired device performance properties.

  这项发明揭示了含有两个三齿配体的杂环铱配合物，其中包含三个五元环和一个六元环金属化合物环，表现出所需的器件性能特性。