1-(2-Chloroethoxy)-4-<2-(2-chloroethoxy)ethoxy>benzene | 165274-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-Chloroethoxy)-4-<2-(2-chloroethoxy)ethoxy>benzene
• CAS: 165274-91-9
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂O₃
• 分子量: 279.163
• InChiKey: LSWHTUIMDPORGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Chloroethoxy)-4-<2-(2-chloroethoxy)ethoxy>benzene 在 乙酸酐 、 sodium carbonate 、 p-bis<2-(2'-chloroethoxy)ethoxy>benzene 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  衍生自二苯基甘脲的手性篮状主体化合物

  摘要：

  本文描述了衍生自二苯基甘脲的两种新型手性受体的设计和合成。这些分子中的手性是由于冠醚环中的氨基官能团相对于二苯基甘脲基亚基的不对称定位。

  DOI：

  10.1002/recl.19951140205
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chloroethoxy)ethyl tosylate 、 4-(2-氯乙氧基)苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到1-(2-Chloroethoxy)-4-<2-(2-chloroethoxy)ethoxy>benzene
  参考文献：
  名称：

  衍生自二苯基甘脲的手性篮状主体化合物

  摘要：

  本文描述了衍生自二苯基甘脲的两种新型手性受体的设计和合成。这些分子中的手性是由于冠醚环中的氨基官能团相对于二苯基甘脲基亚基的不对称定位。

  DOI：

  10.1002/recl.19951140205
• 作为试剂：
  描述：

  1,6:3,4-bis(2-oxapropylene)tetrahydro-3a,6a-diphenylimidazo[4,5-d]imidazole-2,5(1H,3H)-dione 、 p-bis<2-(2'-chloroethoxy)ethoxy>benzene 在 乙酸酐 、 1-(2-Chloroethoxy)-4-<2-(2-chloroethoxy)ethoxy>benzene 、 三氟乙酸 作用下， 以39%的产率得到5,7,12,13b,13c,14-Hexahydro-1(and 11)-(2-chloroethoxy)-4,8,11(and 1)-tris<2-(2-chloroethoxy)ethoxy>-13b,13c-diphenyl-6H,13H-5a,6a,12a,13a-tetraazabenz<5,6>azuleno-<2,1,8-ija>benzazulene-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  衍生自二苯基甘脲的手性篮状主体化合物

  摘要：

  本文描述了衍生自二苯基甘脲的两种新型手性受体的设计和合成。这些分子中的手性是由于冠醚环中的氨基官能团相对于二苯基甘脲基亚基的不对称定位。

  DOI：

  10.1002/recl.19951140205