β-(1'-ethoxyethylidene) 3-amino-1-methylpyrazole-4-carboxyhydrazide | 114936-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: β-(1'-ethoxyethylidene) 3-amino-1-methylpyrazole-4-carboxyhydrazide
• 英文别名: ethyl (1E)-N-(3-amino-1-methylpyrazole-4-carbonyl)ethanehydrazonate
• CAS: 114936-22-0
• 化学式: C₉H₁₅N₅O₂
• 分子量: 225.25
• InChiKey: HXVOOBSXVZYJAD-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(1'-ethoxyethylidene) 3-amino-1-methylpyrazole-4-carboxyhydrazide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以80%的产率得到2-(3-amino-1-methyl-4-pyrazolyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-4，5-二氢吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮的合成及其相关异构体系：第二部分。闭环反应

  摘要：

  用水合肼处理乙基（杂亚烷基）氨基吡唑-4-羧酸酯，尽管5-[（二甲基氨基）乙基亚烷基]氨基吡唑-4-羧酸酯是不反应的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83460-8
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-甲基-吡唑-4-羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 β-(1'-ethoxyethylidene) 3-amino-1-methylpyrazole-4-carboxyhydrazide
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-4,5-二氢吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮及其相关异构体的合成：第一部分。潜在中间体的合成和表征

  摘要：

  在大多数情况下，氨基吡唑-4-羧酸衍生物与原酸酯或酰胺缩醛之间的反应导致在氨基吡唑-4-羧酸乙酯的氨基上和氨基吡唑-4的β-酰肼氮原子上引入杂亚烷基部分-羧酰肼。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83459-1

文献信息

• MAQUESTIAU, A.;VANDEN, EYNDE J. -J., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 18, 4185-4193
  作者：MAQUESTIAU, A.、VANDEN, EYNDE J. -J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-amino-4, 5-dihydropyrazolo [3,4-d] pyrimidin-4-ones and related isomeric systems
  作者：A. Maquestiau、J.-J. Vanden Eynde

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83459-1

  日期：1987.1

  Reactions between aminopyrazole-4-carboxylic acids derivatives and orthoesters or amide acetals lead, in most cases, to the introduction of a heteroalkylidene moiety on the amino group of ethyl aminopyrazole-4-carboxylates and on the β-hydrazide nitrogen atom of aminopyrazole-4-carboxhydrazides.

  在大多数情况下，氨基吡唑-4-羧酸衍生物与原酸酯或酰胺缩醛之间的反应导致在氨基吡唑-4-羧酸乙酯的氨基上和氨基吡唑-4的β-酰肼氮原子上引入杂亚烷基部分-羧酰肼。
• Synthesis of 5-amino-4,5-dihydropyrazolo [3,4-d] pyrimidin-4-ones and related isomeric systems
  作者：A. Maqestiau、J.-J. Vanden Eynde

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83460-8

  日期：1987.1

  Treatment of ethyl (heteroalkylidene)aminopyrazole-4-carboxylates with hydrazine hydrate generally provides a ready synthetic route to 5-amino-4, 5-dihydropyrazolo [3,4-d] pyrimidin-4-ones, although ethyl 5-[(dimethylamino) alkylidene]aminopyrazole-4-carboxylates are unreactive.

  用水合肼处理乙基（杂亚烷基）氨基吡唑-4-羧酸酯，尽管5-[（二甲基氨基）乙基亚烷基]氨基吡唑-4-羧酸酯是不反应的。