(5-氨基-[1,3,4]噻二唑-2-基)-乙酸甲酯 | 118863-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (5-氨基-[1,3,4]噻二唑-2-基)-乙酸甲酯
• 英文名称: (amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-acetic acid
• 英文别名: (Amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-essigsaeure；2-Amino-5-(1,3,4-thiadiazole)acetic acid；(5-Amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-acetic acid；2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetic acid
• CAS: 118863-94-8
• 化学式: C₄H₅N₃O₂S
• mdl: MFCD01346801
• 分子量: 159.169
• InChiKey: SJDNCVUWFRSPJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-氨基-[1,3,4]噻二唑-2-基)-乙酸甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-amino-5-(2-hydroxyethyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active guanidine compounds

  摘要：

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US03950333A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (5-氨基-[1,3,4]噻二唑-2-基)-乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1536

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ISIMARU, XISAYASU;XANANAKA, MINORU;SAKAGAMI, KEHNDZI;ISIMARU, TOSIYASU
  作者：ISIMARU, XISAYASU、XANANAKA, MINORU、SAKAGAMI, KEHNDZI、ISIMARU, TOSIYASU

  DOI：——

  日期：——
• Pharmacologically active guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03950333A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Ohta, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1536
  作者：Ohta

  DOI：——

  日期：——