(2S)-1-(1,3-dithian-2-yl)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,3-dimethylbutan-2-ol | 160310-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-(1,3-dithian-2-yl)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,3-dimethylbutan-2-ol
• CAS: 160310-48-5
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃S₂
• 分子量: 356.551
• InChiKey: NOJYHTOJZKYMDV-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-(1,3-dithian-2-yl)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,3-dimethylbutan-2-ol 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 mercury(II) perchlorate 、 12-冠醚-4 、 正己烷 、 四甲基乙二胺 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bryostatins: The Asymmetric Synthesis of the C₁-C₉and C₁₇-C₂₇Fragments

  摘要：

  构建了布雷抑酶素（bryostatins）的片段C1-C9 3和C17-C27 4a，采用了对映选择性和高非对映选择性的方式。通过分别以D-泛醇内酯（6）和D-异丁基乳酸酯（23）为手性模板合成这些片段，说明了“四手型”方法的实用性。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25589
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 1-对甲基苯磺酰咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2S)-1-(1,3-dithian-2-yl)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,3-dimethylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Bryostatins: The asymmetric synthesis of C1-C9 and C11-C16 fragments

  摘要：

  The fragments C1-C-9 19 and C-11-C-16 26 of the bryostatins are constructed in an enantioselective and highly diastereoselective fashion from respectively D-pantolactone (2) and L-erythrulose (3) as chiral templates.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85096-n