[1,3]dioxolo[4,5-g]indeno[1,2-b]quinolin-10-one | 39597-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [1,3]dioxolo[4,5-g]indeno[1,2-b]quinolin-10-one
• 英文别名: [1,3]Dioxolo[4,5-g]indeno[1,2-b]chinolin-10-on；7,8-Methylendioxy-11H-indeno<1,2-b>chinolin-11-on；16,18-Dioxa-2-azapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,19]icosa-1,3(11),4,6,8,12,14,19-octaen-10-one
• CAS: 39597-34-7
• 化学式: C₁₇H₉NO₃
• 分子量: 275.263
• InChiKey: RGUBNTCMKRVOBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,3]dioxolo[4,5-g]indeno[1,2-b]quinolin-10-one 、 硫酸二甲酯 在 苯 作用下， 生成 5-methyl-10-oxo-10H-[1,3]dioxolo[4,5-g]indeno[1,2-b]quinolinium; methyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  Armit; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 836

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化铝 作用下， 生成 [1,3]dioxolo[4,5-g]indeno[1,2-b]quinolin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Ried, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1943, vol. 554, p. 269,284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron/acetic acid mediated intermolecular tandem C–C and C–N bond formation: an easy access to acridinone and quinoline derivatives
  作者：R. R. Rajawinslin、Sachin D. Gawande、Veerababurao Kavala、Yi-Hsiang Huang、Chun-Wei Kuo、Ting-Shen Kuo、Mei-Ling Chen、Chiu-Hui He、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1039/c4ra06410k

  日期：——

  An efficient iron/acetic acid mediated one pot reductive cyclization protocol was successfully developed for the synthesis of acridinone and quinoline derivatives.

  一种高效的铁/醋酸介导的一锅式还原环化方案成功开发，用于合成吖啶酮和喹啉衍生物。
• Borsche; Ried, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1943, vol. 554, p. 269,284
  作者：Borsche、Ried

  DOI：——

  日期：——
• Armit; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 836
  作者：Armit、Robinson

  DOI：——

  日期：——