bis(furan-2-ylmethyl) 4,4'-((2,5-bis(1-(3,5-bis(benzyloxy)benzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,4-phenylene)bis(oxy))dibutyrate | 1206606-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis(furan-2-ylmethyl) 4,4'-((2,5-bis(1-(3,5-bis(benzyloxy)benzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,4-phenylene)bis(oxy))dibutyrate
• CAS: 1206606-86-1
• 化学式: C₇₀H₆₄N₆O₁₂
• 分子量: 1181.31
• InChiKey: ZIIUQRMSWVEADH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.61
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  195.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 bis(furan-2-ylmethyl) 4,4'-((2,5-bis(1-(3,5-bis(benzyloxy)benzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,4-phenylene)bis(oxy))dibutyrate 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 240.0h， 以65%的产率得到bis((1,3-dioxo-2-phenyl-1,2,3,3a,7,7a-hexahydro-4H-4,7-epoxyisoindol-4-yl)methyl) 4,4'-((2,5-bis(1-(3,5-bis(benzyloxy)benzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,4-phenylene)bis(oxy))dibutyrate
  参考文献：
  名称：

  基于顺序Huisgen 1,3-偶极环加成反应和Diels-Alder“点击”反应的热可逆的树枝化的分步聚合物

  摘要：

  描述了热不稳定的树状AA-BB步骤聚合物。第一至第三代树状双呋喃单体6a - 6c部分是通过Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃Huusgen 1,3-偶极环加成反应制备的，然后通过可逆的呋喃-马来酰亚胺Diels-Alder反应聚合。Diels-Alder反应条件通过使用N-苯基马来酰亚胺的封端研究进行了优化（7）。然后，通过与双马来酰亚胺9反应并通过GPC研究了它们的组装，分解和重新组装行为，形成了树枝化的阶跃聚合物10a - 10c。

  DOI：

  10.1021/ma902180r
• 作为产物：
  描述：

  糠醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 溴化三(三苯基磷)铜 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.75h， 生成 bis(furan-2-ylmethyl) 4,4'-((2,5-bis(1-(3,5-bis(benzyloxy)benzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,4-phenylene)bis(oxy))dibutyrate
  参考文献：
  名称：

  基于顺序Huisgen 1,3-偶极环加成反应和Diels-Alder“点击”反应的热可逆的树枝化的分步聚合物

  摘要：

  描述了热不稳定的树状AA-BB步骤聚合物。第一至第三代树状双呋喃单体6a - 6c部分是通过Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃Huusgen 1,3-偶极环加成反应制备的，然后通过可逆的呋喃-马来酰亚胺Diels-Alder反应聚合。Diels-Alder反应条件通过使用N-苯基马来酰亚胺的封端研究进行了优化（7）。然后，通过与双马来酰亚胺9反应并通过GPC研究了它们的组装，分解和重新组装行为，形成了树枝化的阶跃聚合物10a - 10c。

  DOI：

  10.1021/ma902180r