trans-bicyclo<5.3.1>undecan-11-one | 13348-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-bicyclo<5.3.1>undecan-11-one
• 英文别名: trans-bicyclo[5.3.1]undecan-11-one；(1R,7R)-bicyclo[5.3.1]undecan-11-one
• CAS: 13348-11-3；104372-36-3；137432-27-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: PKMRHGRTEMJLJV-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-bicyclo<5.3.1>undecan-11-one 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Inside-outside stereoisomerism. 4. An unusual rearrangement of the trans-bicyclo[5.3.1]undecan-11-yl radical

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a005
• 作为产物：
  描述：

  (1R^*,3R^*,7R^*)-methyl 11-oxobicyclo<5.3.1>undecane-3-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt 、 叔丁基硫醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 trans-bicyclo<5.3.1>undecan-11-one
  参考文献：
  名称：

  内外立体异构。5. 二恶酮分子内光环加成制备反式双环[n.3.1]烷酮的合成及反应性

  摘要：

  已经研究了一系列双环二恶酮的分子内光环加成的立体选择性。几乎在所有情况下都可以观察到选择性形成反式融合的光加合物，其碎片化导致双环烷酮的合成具有“内外”或反式桥头立体化学关系。这种方法已应用于几种“内部”的合成。外”不能以其他方式制备的双环烷酮。描述了二恶烷酮光加合物和双环烷酮碎片产物的不寻常反应性。

  DOI：

  10.1021/ja00023a037

文献信息

• Inside-outside stereoisomerism: the synthesis of trans-bicyclo[5.3.1]undecane-11-one
  作者：Jeffrey D. Winkler、John P. Hey、Paul G. Williard

  DOI：10.1021/ja00280a071

  日期：1986.10