3-乙烯基-7-氧杂双环[4.1.0]庚-2,4-二烯 | 78619-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 3-乙烯基-7-氧杂双环[4.1.0]庚-2,4-二烯
• 英文名称: 1-vinylbenzene 3,4-oxide
• 英文别名: styrene 3,4-oxide；styrene-3,4-oxide；3-Vinyl-7-oxabicyclo(4.1.0)hepta-2,4-diene；3-ethenyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hepta-2,4-diene
• CAS: 78619-09-7
• 化学式: C₈H₈O
• 分子量: 120.151
• InChiKey: RALWWJZPMTULQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙烯基-7-氧杂双环[4.1.0]庚-2,4-二烯 在 potassium ethanethiolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以18%的产率得到4-羟基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯3,4-氧化物与乙硫醇反应并脱水成乙硫基苯乙烯

  摘要：

  苯乙烯3,4-氧化物与亲核试剂乙硫醇反应，产物经相应的乙基硫代乙烯基环己二烯醇脱水生成三种异构体乙基硫代苯乙烯，而没有形成th离子作为中间体。

  DOI：

  10.1039/c39830000585
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二溴-4-(2-溴乙基)-1-环己烯 在 过氧化氢苯甲酰 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-乙烯基-7-氧杂双环[4.1.0]庚-2,4-二烯
  参考文献：
  名称：

  1-vinylbenzene 1,2- and 3,4-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87055-0

文献信息

• Reaction of styrene 3,4-oxide with ethanethiol and dehydration to ethylthiostyrenes
  作者：Tadashi Watabe、Akira Hiratsuka、Tomomichi Sone、Tetsuya Ishihama

  DOI：10.1039/c39830000585

  日期：——

  Styrene 3,4-oxide reacts with the nucleophile ethanethiol, and the product is dehydrated to give three isomer ethylthiostyrenes via the corresponding ethylthiovinylcyclohexadienols without formation of thiiranium ions as intermediates.

  苯乙烯3,4-氧化物与亲核试剂乙硫醇反应，产物经相应的乙基硫代乙烯基环己二烯醇脱水生成三种异构体乙基硫代苯乙烯，而没有形成th离子作为中间体。
• WATABE TADASHI; HIRATSUKA AKIRA; AIZAWA TOSHIKO; SAWAHATA TADASHI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, NO 11, 1185-1188
  作者：WATABE TADASHI、 HIRATSUKA AKIRA、 AIZAWA TOSHIKO、 SAWAHATA TADASHI

  DOI：——

  日期：——
• WATABE, TADASHI;HIRATSUKA, AKIRA;SONE, TOMOMICHI;ISHIHAMA, TETSUYA, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 10, 585-586
  作者：WATABE, TADASHI、HIRATSUKA, AKIRA、SONE, TOMOMICHI、ISHIHAMA, TETSUYA

  DOI：——

  日期：——
• 1-vinylbenzene 1,2- and 3,4-oxides
  作者：Tadashi Watabe、Akira Hiratsuka、Toshiko Aizawa、Tadashi Sawahata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87055-0

  日期：1982.1
• New Urinary Metabolites Formed from Ring-Oxidized Metabolic Intermediates of Styrene
  作者：Igor Linhart、Jaroslav Mráz、Jan Scharff、Jan Krouželka、Šárka Dušková、Hana Nohová、L’udmila Vodičková

  DOI：10.1021/tx9004192

  日期：2010.1.18

  The ratio of 2-VPMA, 3-VPMA, and 4-VPMA was approximately 2:1:6. In model reactions of styrene 3,4-oxide (3,4-STO) with N-acetylcysteine in aqueous solutions and of its methyl ester in methanol, 4-vinylphenol was always the main product, while 3-vinylphenol has never been detected. No mercapturic acid was found in the reaction of 3,4-STO with N-acetylcysteine in aqueous solution at pH 7.4 or 9.7, but

  分析了暴露于苯乙烯蒸气（600和1200 mg / m 3，6 h）的小鼠尿液中苯乙烯的环氧化代谢产物。为方便识别尿液中的代谢物，制备了以下潜在的代谢物：2-，3-和4-乙烯基苯酚（2-，3-和4-VP），4-乙烯基邻苯二酚和2-，3-，和4-乙烯基苯基巯基酸（2-，3-和4-VPMA）。为了分析乙烯酚，将β-葡萄糖醛酸苷酶处理过的尿液萃取并用乙酸酐/三乙胺衍生化，然后注入GC / MS。使用真实标准品，在暴露的尿液中发现了3种异构体2-，3-和4-VP。此外，通过LC-ESI-MS 2鉴定了三种新的次要尿代谢产物芳基巯基酸2-，3-和4-VPMA。通过与真实标准进行比较。最丰富的异构体4-VPMA的排泄量为535±47 nmol / kg和984±78 nmol / kg，分别代表600和1200 mg / m 3暴露水平的吸收剂量的0.047％和0.043％，分别。2-VPMA，3-V