1-(5-(benzyloxy)-2-bromophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propan-1-one | 945415-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(5-(benzyloxy)-2-bromophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 945415-34-9
• 化学式: C₂₅H₂₅BrO₅
• 分子量: 485.375
• InChiKey: WOGFXRPTMZPDSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-(benzyloxy)-2-bromophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 1-(5-(benzyloxy)-2-bromophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过乌尔曼联芳基偶合不对称合成（S）-（-）- N-乙酰基胆酚

  摘要：

  已开发出改良的Ziegler Ullmann偶联工艺，作为有效合成（S）-（-）- N-乙酰胆碱醇的关键步骤，其类似物是选择性血管靶向剂，在癌症化疗中具有潜在的重要性。不对称诱导是通过使用FerroTANE催化剂进行的酰胺氢化来实现的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.103
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-(benzyloxy)-2-bromophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到1-(5-(benzyloxy)-2-bromophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过乌尔曼联芳基偶合不对称合成（S）-（-）- N-乙酰基胆酚

  摘要：

  已开发出改良的Ziegler Ullmann偶联工艺，作为有效合成（S）-（-）- N-乙酰胆碱醇的关键步骤，其类似物是选择性血管靶向剂，在癌症化疗中具有潜在的重要性。不对称诱导是通过使用FerroTANE催化剂进行的酰胺氢化来实现的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.103