3-(benzyloxy)-2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)-8-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)-6-methyl-4H-chromen-4-one | 934374-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)-8-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)-6-methyl-4H-chromen-4-one
• CAS: 934374-21-7
• 化学式: C₄₀H₃₅NO₇S
• 分子量: 673.786
• InChiKey: ZQUNQXLVLGCLIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  95.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)-8-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)-6-methyl-4H-chromen-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-8-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-Yl)-3-Hydroxy-6-Methyl-4h-Chromen-4-One
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxychromones as cyclin-dependent kinase inhibitors: Synthesis and biological evaluation

  摘要：

  A novel series of 3-hydroxychrornones were prepared and found to be CDK inhibitors. lsothiazolidine 1,1-dioxide analogues showed potent CDK1 and CDK2 inhibitory activities and inhibited proliferation of EJ, HCT 116, SW620, and MDAMB468 cancer cells. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.011
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二苄氧基苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 二碳酸二叔丁酯 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(benzyloxy)-2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)-8-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)-6-methyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxychromones as cyclin-dependent kinase inhibitors: Synthesis and biological evaluation

  摘要：

  A novel series of 3-hydroxychrornones were prepared and found to be CDK inhibitors. lsothiazolidine 1,1-dioxide analogues showed potent CDK1 and CDK2 inhibitory activities and inhibited proliferation of EJ, HCT 116, SW620, and MDAMB468 cancer cells. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.011