2-((2R,3R)-3-{(E)-(R)-7-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(2-ethoxy-ethoxy)-ethyl]-4,8-dimethyl-nona-3,8-dienyl}-3-methyl-oxiranyl)-ethanol | 104322-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2-((2R,3R)-3-{(E)-(R)-7-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(2-ethoxy-ethoxy)-ethyl]-4,8-dimethyl-nona-3,8-dienyl}-3-methyl-oxiranyl)-ethanol
• CAS: 104322-50-1
• 化学式: C₂₈H₅₄O₅Si
• 分子量: 498.819
• InChiKey: YWOHEHBKKHVNMB-KFQMUHKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  60.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-Benzenesulfonylmethyl-4-methyl-pent-4-ene-1,2-diol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-((2R,3R)-3-{(E)-(R)-7-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(2-ethoxy-ethoxy)-ethyl]-4,8-dimethyl-nona-3,8-dienyl}-3-methyl-oxiranyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-asperdiol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00280a046