Ethyl 3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[3-(dimethoxymethyl)phenyl]propanoate | 467217-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[3-(dimethoxymethyl)phenyl]propanoate
• CAS: 467217-00-1
• 化学式: C₃₀H₃₈O₅Si
• 分子量: 506.714
• InChiKey: XJKWUMWZQKFPQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[3-(dimethoxymethyl)phenyl]propanoate 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 silica gel 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 (Z)-6-[3-[(3Z,6Z)-1-hydroxynona-3,6-dienyl]phenyl]hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel aromatic analogues of 12-HETE

  摘要：

  New mono- and diaromatic analogues of the arachidonic acid metabolite 12-HETE have been prepared using versatile strategies. The easily accessible monoacetal of isophtalaldehyde 3 was developed as a key intermediate for these syntheses. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01056-0
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(二甲氧基甲基)苯 在 咪唑 、 硫酸 、 silica gel 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 Ethyl 3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[3-(dimethoxymethyl)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel aromatic analogues of 12-HETE

  摘要：

  New mono- and diaromatic analogues of the arachidonic acid metabolite 12-HETE have been prepared using versatile strategies. The easily accessible monoacetal of isophtalaldehyde 3 was developed as a key intermediate for these syntheses. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01056-0