3-[(3Z,6Z)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxynona-3,6-dienyl]benzaldehyde | 467217-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(3Z,6Z)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxynona-3,6-dienyl]benzaldehyde
• CAS: 467217-03-4
• 化学式: C₃₂H₃₈O₂Si
• 分子量: 482.738
• InChiKey: NQVKJQLAEULASK-CYVZFKHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3Z,6Z)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxynona-3,6-dienyl]benzaldehyde 在 sodium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel aromatic analogues of 12-HETE

  摘要：

  New mono- and diaromatic analogues of the arachidonic acid metabolite 12-HETE have been prepared using versatile strategies. The easily accessible monoacetal of isophtalaldehyde 3 was developed as a key intermediate for these syntheses. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01056-0
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[3-(dimethoxymethyl)phenyl]propanoate 在 正丁基锂 、 硫酸 、 silica gel 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-[(3Z,6Z)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxynona-3,6-dienyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel aromatic analogues of 12-HETE

  摘要：

  New mono- and diaromatic analogues of the arachidonic acid metabolite 12-HETE have been prepared using versatile strategies. The easily accessible monoacetal of isophtalaldehyde 3 was developed as a key intermediate for these syntheses. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01056-0