N-(叔丁基)-2-碘乙酰胺 | 103615-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(叔丁基)-2-碘乙酰胺
• 英文名称: N-(iodoacetyl)tert-butylamine
• 英文别名: N-tert-butyl iodoacetamide；N-iodoacetyl-t-butylamine；N-(Tert-butyl)-2-iodoacetamide；N-tert-butyl-2-iodoacetamide
• CAS: 103615-48-1
• 化学式: C₆H₁₂INO
• 分子量: 241.072
• InChiKey: DTBBVLUBVPCFOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(叔丁基)-2-碘乙酰胺 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 20.08h， 生成 N-tert-butyl 2-(3-amino-2-oxo-5-isopropyl-8-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl)ethanoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  5-Phenyl-3-ureidobenzazepin-2-ones作为胆囊收缩素-B受体拮抗剂。

  摘要：

  使用合适的4-苯基-1-四氢萘酮的贝克曼环扩展作为关键步骤，合成了一系列5-苯基-3-脲基苯并ze庚因-2-酮胆囊收缩素-B（CCK-B）受体拮抗剂。结构-活性关系研究揭示了5-苯基对于有效和选择性CCK-B亲和力的重要性。添加8-甲基取代基和拆分提供了有效的（CCK-B IC50 = 0.48 nM）CCK-B拮抗剂4。5-苯基作为高亲和力受体拮抗作用的“特权结构”的一部分的作用是讨论过。

  DOI：

  10.1021/jm00048a015
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁基)-2-氯乙酰胺 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到N-(叔丁基)-2-碘乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Complexes of selected late period lanthanide(III) cations with 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid amide (DOTAM)-alkyl ligands — A new platform for the development of paramagnetic chemical exchange saturation transfer (PARACEST) magnetic resonance imaging (MRI) contrast agents

  摘要：

  一系列含有选定后期镧系（III）阳离子（Dy³⁺、Tb^{3+>和Tm3+>）的18个1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸酰胺（DOTAM）-烷基衍生物复合物已合成；它们的磁性能已经评估并与源自DOTAM的那些进行了比较。将cyclen与相应的N-碘乙酰胺进行全烷基化是合成中的关键步骤。在37°C下获取了这些复合物的化学交换饱和转移（CEST）光谱，结果显示出Tm3+衍生的DOTAM-烷基复合物具有最有利的性质，可作为潜在的顺磁化学交换饱和转移（PARACEST）磁共振成像（MRI）对比剂。}

  DOI：

  10.1139/cjc-2012-0358

文献信息

• [EN] ALKANOIC ACID DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE AS HDAC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE ALCANOÏQUE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HDAC
  申请人：CRYSTAX PHARMACEUTICALS S L

  公开号：WO2010070076A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention related to alkanoic acid derivatives of Formula (IIa) and (IIb). These compounds of the invention were found to have activity as HDAC inhibitors.

  这项发明涉及到公式（IIa）和（IIb）的烷酸衍生物。发明中的这些化合物被发现具有作为HDAC抑制剂的活性。
• HIGH MOLECULAR WEIGHT ZWITTERION-CONTAINING POLYMERS
  申请人：Oligasis

  公开号：US20140024776A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention provides multi-armed high MW polymers containing hydrophilic groups and one or more functional agents, and methods of preparing such polymers.

  本发明提供了含有亲水基团和一种或多种功能剂的多臂高分子量聚合物，以及制备这种聚合物的方法。
• Safe and Efficient Ritter Reactions in Flow
  作者：Thomas Wirth、Johan Brandt、Simon Elmore、Richard Robinson

  DOI：10.1055/s-0030-1259075

  日期：2010.12

  Efficient mixing, temperature control and small environmental exposures allow reactions carried out in microfluidic de vices to perform superior to their batch-type counterparts in conventional flasks. The Ritter reaction has been optimised for flow conditions leading to short reaction times and higher yields and also is more feasible with regards to safety, productivity and tolerance towards substrate

  有效的混合、温度控制和较小的环境暴露使得在微流体设备中进行的反应性能优于传统烧瓶中的批式对应物。Ritter 反应已针对流动条件进行了优化，从而缩短了反应时间并提高了产量，并且在安全性、生产率和对底物功能的耐受性方面也更加可行。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• Processes and intermediates for preparing 3-amino-benzo(b)azepinones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05977355A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  A process for the preparation of CCK antagonists of the formula ##STR1## wherein X, Y.sup.1 and Y.sup.2 are defined above and to novel intermediates used in the process.

  一种制备公式##STR1##中CCK拮抗剂的方法，其中X，Y.sup.1和Y.sup.2如上所定义，并且使用该方法的新型中间体。