3-phenyl-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-dione | 40545-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-dione
• 英文别名: 3-phenyl pyrazolo[1,5,a]pyrimidine-5,7-diol；3-Phenylpyrazolo(1,5-a)pyrimidine-5,7-diol；7-hydroxy-3-phenyl-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 40545-49-1
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₂
• 分子量: 227.222
• InChiKey: UMOILRYDPQMJET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-dione 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 20.0h， 生成 5,7-dichloro-3-phenylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  黄嘌呤氧化酶的嘌呤类似物抑制剂-结构活性关系和拟议的钼辅因子结合

  摘要：

  已经制备了许多新的次黄嘌呤类似物作为黄嘌呤氧化酶的底物抑制剂。最值得一提的抑制新次黄嘌呤类似物是3-（米间-甲苯基）吡唑并[1,5-一个]嘧啶-7-酮（47），ID 50 0.06μ中号和3-苯基吡唑并[1,5-一个]嘧啶-7- -酮（46），ID 50 0.40μ M. 5-（p -氯苯基）吡唑并[1,5-一个]嘧啶-7-酮（63）和相应的5-硝基苯基衍生物64表现出ID 50的0.21及0.23μ中号， 分别。7-苯基吡并[1,5一] -小号-三嗪-4-酮（40）被示出为表现出ID 50 0.047μ M.这些新的苯基取代的次黄嘌呤类似物的结构-活性关系进行了讨论，并与比较黄嘌呤类似物3-米甲苯基-和3-苯基-7-羟基[1,5-一个]嘧啶-5-酮（90）和（91），预先从我们的实验室报道具有ID 50 0.025 0.038和μ中号， 分别。苯基和取代的苯基的存在直接有助于这些有效抑制

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220303
• 作为产物：
  描述：

  丙二酰氯 、 3-氨基-4-苯基-1H-吡唑 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-phenyl-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明已经寻找到多种显示IL-12/IL-23产生抑制活性的化合物，并在此提供了包括该化合物的用于预防或治疗IL-12/IL-23过度产生相关疾病的药物组合物和药剂。

  公开号：

  US20110294781A1

文献信息

• ROBINS, R. K.;REVANKAR, GANAPATHI, R.;OBRIEN, D. E.;SPRINGER, R. H.;NOVIN+, J HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 601-634
  作者：ROBINS, R. K.、REVANKAR, GANAPATHI, R.、OBRIEN, D. E.、SPRINGER, R. H.、NOVIN+

  DOI：——

  日期：——
• US4021556A
  申请人：——

  公开号：US4021556A

  公开（公告）日：1977-05-03