4-氯-2,3-二氢-异吲哚-1-酮 | 871723-37-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-2,3-二氢-异吲哚-1-酮
• 中文别名: 4-氯-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮；4-氯-1-异吲哚啉-1-酮
• 英文名称: 4-chloroisoindolin-1-one
• 英文别名: 4-Chloro-2,3-dihydroisoindol-1-one
• CAS: 871723-37-4
• 化学式: C₈H₆ClNO
• mdl: MFCD09701291
• 分子量: 167.595
• InChiKey: UCZAYZNTAWBJRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2,3-二氢-异吲哚-1-酮 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硫酸 、 XPhos Pd G2 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 氢溴酸 、 硝酸 、 potassium acetate 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R)-4-(7-fluoroimidazolo[1,2-a]pyridin-3-yl)-7-((5-(1-(N-morpholinyl)ethyl)pyridin-2-yl)amino)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20210078996A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氨 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-氯-2,3-二氢-异吲哚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DE HPK1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物，其组成物以及使用它们来抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022187856A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES CHIMIOKINES
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2017087607A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Compounds are provided as chemokine inhibitors having the structure: Formula (A).

  提供的化合物是具有结构的趋化因子抑制剂：化学式（A）。
• Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors
  申请人：Hendricks Robert Than

  公开号：US20110230462A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables n, p, q, Q, X, X′ and Y are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物的公式I，其中变量n、p、q、Q、X、X'和Y如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK和SYK，并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] METHODS FOR SYNTHESIZING 3-(SUBSTITUTED DIHYDROISOINDOLINONE-2-YL)-2,6-DIOXOPIPERIDINE, AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA SYNTHÈSE DE 3-[(DIHYDROISOINDOLINONE SUBSTITUÉE)-2-YL]-2,6-DIOXOPIPÉRIDINE ET INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
  申请人：NANJING CAVENDISH BIO ENGINEERING TECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2010139266A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention discloses methods for synthesizing 3-(substituted dihydroisoindolinone-2-yl)-2,6-dioxopiperidine and intermediates thereof, namely, the synthesis of compounds of the Formula (I), with each substitutional group defined in the patent specification. Owing to the advantages of high productivity, little influence to the environment and material accessibility, the methods of the present invention is suitable for industrial production.

  本发明揭示了合成3-(取代二氢异吲哚酮-2-基)-2,6-二氧代哌啶及其中间体的方法，即合成式(I)化合物的方法，其中每个取代基固定在专利规范中定义。由于高生产率、对环境影响小和材料易得的优点，本发明的方法适用于工业生产。
• INHIBITORS OF CXCR2
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20170144996A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  Compounds are provided as inhibitors of CXCR2, having the structure:

  提供作为CXCR2抑制剂的化合物，具有以下结构：
• [EN] INHIBITORS OF CXCR2<br/>[FR] INHIBITEURS DE CXCR2
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2017087610A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Compounds are provided as inhibitors of CXCR2, having the structure (I).

  提供作为CXCR2抑制剂的化合物，其结构为(I)。