1-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)methyl)cyclohex-1-enyl)-4-methoxyphenyl)ethyl acetate | 1402796-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)methyl)cyclohex-1-enyl)-4-methoxyphenyl)ethyl acetate
• 英文别名: 1-(3-(2-(((4R,5S)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)methyl)cyclohex-1-enyl)-4-methoxyphenyl)ethylacetate；1-[3-[2-[[(4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]methyl]cyclohexen-1-yl]-4-methoxyphenyl]ethyl acetate
• CAS: 1402796-74-0
• 化学式: C₃₀H₃₁F₆NO₅
• 分子量: 599.57
• InChiKey: OIQDTMWTSMPNFM-UWSISSODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)methyl)cyclohex-1-enyl)-4-methoxybenzaldehyde 在 甲基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)methyl)cyclohex-1-enyl)-4-methoxyphenyl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKENYL ARYL DERIVATIVES FOR CETP INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及环烯基芳基衍生物及其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物；制备这些衍生物的方法；以及含有这些衍生物的药物组合物。本发明的化合物显示出CETP活性抑制的效果。这意味着这些化合物可以增加HDL-胆固醇并降低LDL-胆固醇。

  公开号：

  US20140031335A1

文献信息

• 3-(2-ARYL-CYCLOALKENYLMETHYL)-OXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS CHOLESTEROL ESTER TRANSFER PROTEIN (CETP) INHIBITORS
  申请人：Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

  公开号：EP2697207B1

  公开（公告）日：2016-12-14
• US9371294B2
  申请人：——

  公开号：US9371294B2

  公开（公告）日：2016-06-21
• [EN] CYCLOALKENYL ARYL DERIVATIVES FOR CETP INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉS CYCLOALCÉNYL ARYLE POUR UN INHIBITEUR DE LA PROTÉINE DE TRANSFERT DU CHOLESTÉROL ESTÉRIFIÉ (CETP)
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2012141487A2

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to cycloalkenyl aryl derivatives, isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates thereof, or solvates thereof; a method for preparing the derivatives; and pharmaceutical compositions containing the same. The compounds of the present invention show the effect of CETP activity inhibition. It means that the compounds can increase HDL-cholesterol and decrease LDL-cholesterol.