O-(2-ethoxy)ethylhydroxylamine hydrochloride | 89541-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2-ethoxy)ethylhydroxylamine hydrochloride
• 英文别名: 1-(aminooxy)-2-ethoxyethane hydrochloride；Hydroxylamine, O-(2-ethoxyethyl)-, hydrochloride；O-(2-ethoxyethyl)hydroxylamine;hydrochloride
• CAS: 89541-41-3
• 化学式: C₄H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 141.598
• InChiKey: RCDZRJDWZBNHOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-甲基异硫氨基脲盐酸盐 、 O-(2-ethoxy)ethylhydroxylamine hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(2-ethoxyethoxy)hydrazinecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF TREATING CANCER WITH A COMBINATION OF BENZYLIDENEGUANIDINE DERIVATIVES AND CHEMOTHERAPEUTIC AGENT.
  [FR] PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE CANCER AVEC UNE COMBINAISON DE DÉRIVÉS DE BENZYLIDÈNEGUANIDINE ET D'AGENT CHIMIOTHÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗胶质瘤或改善胶质瘤效果，特别是胶质母细胞瘤的组合物，所述组合物包括选自以下化合物组的第一活性剂，即化合物(I)或其药学上可接受的盐(I)，以及第二活性剂，即替莫唑胺或其药学上可接受的盐；以及一种药学上可接受的载体。

  公开号：

  WO2017021216A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-ethoxyethoxy)-1,3-dimethylidene-2,3-dihydro-1H-isoindole 在 hydrazine hydrate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以69.4%的产率得到O-(2-ethoxy)ethylhydroxylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] O-ALKYL-BENZYLIDENEGUANIDINE DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USE FOR THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED AN ACCUMULATION OF MISFOLDED PROTEINS
  [FR] DÉRIVÉS D'O-ALKYL-BENZYLIDÈNEGUANIDINE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À UNE ACCUMULATION DE PROTÉINES MAL REPLIÉES

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其互变异构体和/或药用可接受的盐，以及其用于治疗与蛋白质错误折叠应激有关的疾病，特别是与错误折叠蛋白的积累有关的用途。

  公开号：

  WO2016001390A1

文献信息

• Radical C(sp³)–H Heck-type Reaction of <i>N</i>-Alkoxybenzimidoyl Chlorides with Styrenes to Construct Alkenols
  作者：Di Fang、Yidan Zhang、Yiyun Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00593

  日期：2022.3.18

  the first radical C(sp3)–H Heck-type reaction of aliphatic alcohols for selective δ- and ε-alkenol synthesis by photoredox catalysis. N-Alkoxybenzimidoyl chlorides are developed as novel alkoxyl radical precursors with tunable redox potentials. Various alkenols can be constructed by the inert C(sp3)–H Heck-type reaction of 4-cyano-N-alkoxybenzimidoyl chlorides with styrene derivatives under redox-neutral

  我们报告了脂肪醇的第一个自由基 C(sp 3 )-H Heck 型反应，用于通过光氧化还原催化选择性合成 δ-和 ε-烯醇。N-烷氧基苯并亚胺酰氯被开发为具有可调氧化还原电位的新型烷氧基自由基前体。在氧化还原中性条件下，4-氰基-N-烷氧基苯并亚氨基酰氯与苯乙烯衍生物发生惰性 C(sp 3 )-H Heck 型反应可以构建各种烯醇，该反应可以在克级规模上进行，并且易于衍生化.
• [EN] INHIBITORS OF YAP/TAZ-TEAD ONCOPROTEINS, SYNTHESIS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ONCOPROTÉINES YAP/TAZ-TEAD, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION
  申请人：BRIDGENE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022006548A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Disclosed herein are synthesis and use of covalent inhibitors selective for Transcriptional Enhancer Factor TEF-1 (TEAD1), which can be used for treatment of cancers such as glioblastoma, gastric cancer, colorectal cancer, pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), and malignant pleural mesothelioma (MPM). Further disclosed herein are pharmaceutical compositions including the TEAD1 inhibitor and methods of treating cancers using the same.

  本文揭示了合成和使用针对转录增强因子TEF-1 (TEAD1)的共价抑制剂，可用于治疗胶质母细胞瘤、胃癌、结直肠癌、胰腺导管腺癌（PDAC）和恶性胸膜间皮瘤（MPM）等癌症。此外，本文还揭示了包括TEAD1抑制剂的药物组合物以及使用该药物组合物治疗癌症的方法。
• Favara; Nicola; Pappalardo, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 10, p. 697 - 708
  作者：Favara、Nicola、Pappalardo、Bonardi、Luca、Marchini、Sardi

  DOI：——

  日期：——
• Inglesi; Nicola; Magnetti, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 12, p. 1327 - 1340
  作者：Inglesi、Nicola、Magnetti

  DOI：——

  日期：——
• INGLESI, MARCO;NICOLA, MASSIMO;MAGNETTI, SILVANO, FARMACO, 45,(1990) N2, C. 1327-1340
  作者：INGLESI, MARCO、NICOLA, MASSIMO、MAGNETTI, SILVANO

  DOI：——

  日期：——