1,5-bis(2-iodophenyl)penta-1,4-dien-3-one | 114657-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-bis(2-iodophenyl)penta-1,4-dien-3-one
• 英文别名: (1E,4E)-1,5-bis(2-iodophenyl)penta-1,4-dien-3-one
• CAS: 114657-36-2
• 化学式: C₁₇H₁₂I₂O
• 分子量: 486.091
• InChiKey: HUKFFRVAIJIVPX-WGDLNXRISA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  519.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.891±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(2-iodophenyl)penta-1,4-dien-3-one 在 sodium sulfide 、 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 碘代三甲硅烷 、 三正丁基氢锡 、 copper (I) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 31.67h， 生成 15-iodo-13,14,16,17-tetrahydro-5,8-epithiodibenzocyclotridecene
  参考文献：
  名称：

  Acheson, R. Morrin; Lee, Gary C. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2321 - 2332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苄醇 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,5-bis(2-iodophenyl)penta-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Acheson, R. Morrin; Lee, Gary C. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2321 - 2332

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ACHESON, R. MORRIN;LEE, GARY C. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 11, 2321-2332
  作者：ACHESON, R. MORRIN、LEE, GARY C. M.

  DOI：——

  日期：——
• MTOR-independent activator of TFEB for autophagy enhancement and uses thereof
  申请人：Hong Kong Baptist University

  公开号：US20160221907A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to a composition comprising an autophagy enhancement compound. Small molecules that are able to enhance autophagy and lysosome biogenesis by activating the gene TFEB which can prevent the accumulation of toxic protein aggregates in treating neurodegenerative diseases are disclosed.
• US9540299B2
  申请人：——

  公开号：US9540299B2

  公开（公告）日：2017-01-10