3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoyl chloride | 1268695-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoyl chloride
• 英文别名: 3,4,5-Tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzoyl chloride
• CAS: 1268695-79-9
• 化学式: C₂₈H₄₇ClO₁₃
• 分子量: 627.126
• InChiKey: OJGUUXJGXOORCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  649.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoyl chloride 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 C₅₀H₆₁NO₁₃
  参考文献：
  名称：

  光环加成作为调节分子 π 系统中下临界溶液温度以控制太阳辐射传输的工具

  摘要：

  两亲性蒽衍生物 ( 9-PA-1 ) 的缓慢 [4+2] 光环加成反应生成 bolaamphiphile 9-PA-2。这两种分子在 25-35°C 范围内都表现出透明和不透明状态之间的可逆转变，从而可以构建控制太阳辐射传输的智能窗户。

  DOI：

  10.1002/anie.202207641
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 183.0h， 生成 3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  羧酸的上中性的两性dendro-杯的胶束效果[4]芳烃†

  摘要：

  两亲的 杯[4]芳烃 合成了在上边缘带有支链的3,4,5-三（2-（2-（2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基）乙氧基）苯甲酰胺基团，该基团可以增加二甲苯的溶解度 萘普生 和 布洛芬 在 水通过氢键和π–π堆积相互作用。两亲之间的相互作用杯[4]芳烃 和羧酸，例如 萘普生 和 布洛芬 可以颠倒支链取代基的方向，并将杯芳烃胶束的形状和大小从固体变为空心或线性。

  DOI：

  10.1039/c1ob06358h

文献信息

• Synthesis, Self-assembly, and Catalytic Activity of 1H-Imidazole Amphiphiles
  作者：Jun-Ha Park、Min-Soo Kim、Sang-Hyuk Seo、Ji-Young Chang

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.7.2193

  日期：2011.7.20

  We prepared polycatenar 1H-imidazole amphiphiles having a structure in which a 1H-imidazole head was connected through a benzene ring to a pheny group having two or three oligo(ethylene glycol) chains and studied their supramolecular assembly by fluorescence spectroscopy, transmission electron microscopy (TEM) and atomic force microscopy (AFM). When the aqueous solutions of the amphiphiles ($5\times}10^-5}M\sim}10^-3}M$) were deposited onto a carbon-coated copper grid and dried, twisted structures with diameters of ~200-300 nm were imaged by TEM and AFM. We presume that the structures comprised a chain of the amphiphile dimers formed via successive hydrogen bonding between the 1H of the imidazole group and 3N of the neighboring one. In a solution of pH 4, entangled fibers with diameters of several nanometers were observed by TEM. In a pH 10 solution, film-like aggregates formed exclusively. The 1H-imidazole amphiphiles hydrolyzed tetraethoxysilane to induce gelation to form fibrous and spherical silica structures at neutral pH in aqueous solutions. No silica was formed when imidazole was used instead of the amphiphiles, suggesting that the selfassembled aggregates of the amphiphiles were responsible for the gelation.

  我们制备了具有特定结构的聚并咪唑表面活性剂，其结构为1H-咪唑头通过苯环连接到一个含有两到三条聚乙二醇链的苯基上，并通过荧光光谱学、透射电子显微镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)研究了它们的超分子组装。当这些表面活性剂的水溶液($5\times}10^-5}M\sim}10^-3}M$)沉积在碳涂层铜网上并干燥后，通过TEM和AFM观察到直径约为200-300纳米的扭曲结构。我们推测这些结构由通过连续的氢键形成的表面活性剂二聚体链组成，这些氢键是在咪唑基团的1H和邻近基团的3N之间形成的。在pH为4的溶液中，通过TEM观察到直径为数纳米的缠结纤维。在pH为10的溶液中，仅形成了膜状聚集物。1H-咪唑表面活性剂水解四乙氧基硅烷，在水中性pH下诱导凝胶化，形成纤维状和球形的二氧化硅结构。当使用咪唑代替表面活性剂时，没有形成二氧化硅，这表明表面活性剂的自组装聚集体负责凝胶化过程。
• Inclusion Complexes of a New Family of Non-Ionic Amphiphilic Dendrocalix[4]arene and Poorly Water-Soluble Drugs Naproxen and Ibuprofen
  作者：Khalid Khan、Syed Badshah、Nasir Ahmad、Haroon Rashid、Yahia Mabkhot

  DOI：10.3390/molecules22050783

  日期：——

  The inclusion complexes of a new family of nonionic amphiphilic calix[4]arenes with the anti-inflammatory hydrophobic drugs naproxen (NAP) and ibuprofen (IBP) were investigated. The effects of the alkyl chain’s length and the inner core of calix[4]arenes on the interaction of the two drugs with the calix[4]arenes were explored. The inclusion complexes of Amphiphiles 1a–c with NAP and IBP increased

  研究了一个新家族的非离子两亲杯[4]芳烃与抗炎疏水药物萘普生 (NAP) 和布洛芬 (IBP) 的包合物。探讨了烷基链长度和杯[4]芳烃内核对两种药物与杯[4]芳烃相互作用的影响。Amphiphiles 1a-c 与 NAP 和 IBP 的包合物增加了这些药物在水性介质中的溶解度。通过荧光、分子建模和 1H-NMR 分析研究了 1a-c 与药物在水性介质中的相互作用。TEM 研究进一步支持了包合物的形成。亲脂性烷基链的长度和 cailx[4] 芳烃衍生物 1a-c 的固有环状性质被发现对 NAP 和 IBP 在纯水中的溶解度有显着影响。
• Divergent Approach to a Family of Tyrosine-Derived Ru–Alkylidene Olefin Metathesis Catalysts
  作者：Ellen C. Gleeson、Zhen J. Wang、W. Roy Jackson、Andrea J. Robinson

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01091

  日期：2015.7.17

  of Ru–alkylidene olefin metathesis catalysts with specialized properties is reported. This strategy utilizes a late stage, utilitarian Hoveyda-type ligand derived from tyrosine, which can be accessed via a multigram-scale synthesis. Further functionalization allows the catalyst properties to be tuned, giving access to modified second-generation Hoveyda–Grubbs-type catalysts. This divergent synthetic

  据报道，一种简单通用的方法可用于获得具有特殊性能的新的Ru-亚烷基烯烃复分解催化剂系列。该策略利用了从酪氨酸衍生而来的后期功利主义的霍维达型配体，该配体可以通过多克级合成进行访问。进一步的功能化使催化剂的性能得以调整，从而获得了改良的第二代Hoveyda-Grubbs型催化剂。这种不同的合成方法可用于获得固体负载的催化剂和在无溶剂和水性条件下起作用的催化剂。
• Supramolecular redox-responsive substrate carrier activity of a ferrocenyl Janus device
  作者：Shengdong Mu、Qiangjun Ling、Xiong Liu、Jaime Ruiz、Didier Astruc、Haibin Gu

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2018.12.018

  日期：2019.4

  synthesized involving β-cyclodextrin and 2-fold ferrocene host-guest interactions. The complex formation was analyzed via one-dimensional 1H NMR and two-dimensional Nuclear Overhauser Enhancement Spectroscopy. FeCl3 and ascorbic acid were used as oxidation and reduction triggers, respectively, to modulate the self-assembly behavior in water through complexation/dissociation of β-cyclodextrin inclusion compounds

  超分子Janus化合物由于其动态可逆特性，独特的拓扑结构以及出色的理化特性（如两亲性，杂功能性和高密度的末端基团），最近引起了越来越多的关注。本文中，设计并合成了一种新的氧化还原反应性超分子Janus装置，该装置涉及β-环糊精和2倍二茂铁主体-客体相互作用。通过一维1H NMR和二维核Overhauser增强光谱分析复合物的形成。FeCl3和抗坏血酸分别用作氧化和还原引发剂，以通过二茂铁基团客体部分的氧化还原转化产生的β-环糊精包合物的络合/解离来调节水中的自组装行为。通过扫描电子显微镜和动态光散射研究了获得的超分子胶束的氧化还原反应性。用若丹明B证实了超分子胶束的底物负载能力，二茂铁基的氧化导致释放了负载的货物。本工作说明了使用β-环糊精和二茂铁基结构之间的客体-客体络合的超分子Janus系统的一个有价值的设计实例。本发明的超分子胶束可用作有希望的分子载体，用于在刺激响应性药物递送领域中
• Hydrogen-Bonding-Mediated Vesicular Assembly of Functionalized Naphthalene-Diimide-Based Bolaamphiphile and Guest-Induced Gelation in Water
  作者：Mijanur Rahaman Molla、Suhrit Ghosh

  DOI：10.1002/chem.201201299

  日期：2012.8.6

  the spontaneous vesicular assembly of a naphthalene–diimide (NDI)‐based non‐ionic bolaamphiphile in aqueous medium by using the synergistic effects of π‐stacking and hydrogen bonding. Site isolation of the hydrogen‐bonding functionality (hydrazide), a strategy that has been adopted so elegantly in nature, has been executed in this system to protect these moieties from the bulk water so that the distinct

  本文利用π堆积和氢键的协同效应描述了基于萘二酰亚胺（NDI）的非离子型双亲两性水相在水介质中的自发囊泡组装。在系统中执行了氢键官能团（酰肼）的位点隔离，这种策略本质上已被巧妙地采用，可以保护这些部分不受大量水的影响，从而使氢键在自组装过程中发挥独特作用即使在水溶液中，也可以实现酰肼官能化的NDI构建基块。此外，缺电子的基于NDI的两亲分子可通过在两个NDI之间插入后一种生色团而与不溶于水的富电子pyr供体进行供体-受体（DA）电荷转移（CT）相互作用。建筑模块。值得注意的是 即使pyr位于两个NDI嵌段之间，也可以保留NDI连接的酰肼基团之间的分子间氢键网络。然而，随时间变化的原子力显微镜研究表明，交替堆叠的D–A组件的曲率半径显着增加，从而导致囊泡间融合，最终导致膜破裂而形成一维纤维。这种从2D到1D的形态学转变产生了相对较高浓度的CT介导的水凝胶。ζ电位测量证明，当使用水溶性羧酸盐官能