N-(3-aminopropyl)-3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzamide | 1254106-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-aminopropyl)-3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzamide
• CAS: 1254106-60-9
• 化学式: C₃₁H₅₆N₂O₁₃
• 分子量: 664.791
• InChiKey: BTDOXUQKFFGICP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  165.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-aminopropyl)-3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzamide 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Multistimuli Responsive Micelles Formed by a Tetrathiafulvalene-Functionalized Amphiphile

  摘要：

  An electroactive tetrathiafulvalene (TTF)-functionalized amphiphile 1 was designed and synthesized to investigate its self-assembling behavior in water, Dynamic light scattering (DLS), H-1 NMR, fluorescence spectrum, and cryogenic transmission electron microscopy (cryo-TEM) studies revealed that amphiphile 1 can form micelle-like aggregates via direct dissolution into water, and the micellar architectures could be disrupted either by addition of chemical oxidant Fe(ClO4)(3) or by complexation with electron-deficient cyclobis(paraquat-p-phenylene) tetracation. cyclophane (CBPQT(4+)) to release encapsulated hydrophobic dye Nile Red from the interior of micelles.

  DOI：

  10.1021/la201699t
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-aminopropyl)-3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Dual-responsive vesicles formed by an amphiphile containing two tetrathiafulvalene units in aqueous solution

  摘要：

  在含有1体积％四氢呋喃的水溶液中制备的基于四硫富瓦烯（TTF）的囊泡的第一个例子被描述，该囊泡可以通过化学氧化剂Fe（ClO₄)₃或电子不足的环状对苯二酚四阳离子环（CBPQT⁴⁺）防止。

  DOI：

  10.1039/c5ob02214b

文献信息

• Multichromophoric Phthalocyanine-(Perylenediimide)₈Molecules: A Photophysical Study
  作者：Sebastian Albert-Seifried、Chris E. Finlayson、Frederic Laquai、Richard H. Friend、Timothy M. Swager、Paul H. J. Kouwer、Michal Juríček、Heather J. Kitto、Sanne Valster、Roeland J. M. Nolte、Alan E. Rowan

  DOI：10.1002/chem.201000677

  日期：2010.9.3

  suppressed by the steric hindrance of a corona of incompatible glycol tails around the molecule, a more straightforward photophysical interaction of Förster energy transfer between the PDI moieties and Pc core may be inferred. We consider these molecules as prototypical multichromophoric aggregates, giving delocalised states with considerable flexibility of design.

  我们描述了一系列酞菁（Pc）-per二酰亚胺（PDI）8的合成“八联体”分子，其中八个PDI部分通过烷基链连接子连接到Pc核上。有明确的光谱学证据表明，这些八单元组可以非聚集的“单体”形式存在，也可以沿Pc核形成聚集体，具体取决于Pc的类型和溶剂介质。在八极体可溶于的低介电常数溶剂中，PDI单元的光激发导致能量快速转移到Pc中心，而不是部分之间的电荷分离。在八单元单体中，Pc单线态的激发态在数十ps内衰减，而激子以分子的聚集形式稳定下来，其寿命通常为1–10 ns。相比之下，在八分体设计中，π-π相互作用被分子周围不相容的乙二醇尾部的电晕的空间位阻所抑制，可以推断出PDI部分与Pc核心之间的Förster能量转移更直接的光物理相互作用。我们认为这些分子是典型的多发色团聚体，使离域态具有相当大的设计灵活性。