tert-butyl 4-[6-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl]-3-methylbenzoate | 1432055-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-[6-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl]-3-methylbenzoate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[6-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl]-3-methylbenzoate
• CAS: 1432055-38-3
• 化学式: C₂₄H₃₂BNO₅
• 分子量: 425.333
• InChiKey: NNWUIVNOUMRGCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  2.75±0.24 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[6-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl]-3-methylbenzoate 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium periodate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 4-{5-[2-(3-fluoroazetidin-1-yl)-4-({(4S,5R)-5-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}methyl)pyrimidin-5-yl]-6-methoxypyridin-3-yl}-3-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC AMINE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CETP HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMINE CYCLIQUE

  摘要：

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可能对提高人体患者的HDL胆固醇和降低LDL胆固醇，以及治疗或预防动脉粥样硬化有用。此外，本发明的药物组合物可以包括药用可接受的载体和可选的其他治疗成分。

  公开号：

  WO2013165854A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-溴苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 1,1'-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene palladium dichloride 、 XPhos Pd G2 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-[6-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl]-3-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  FUSED BICYCLIC OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR

  摘要：

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。

  公开号：

  US20130109649A1

文献信息

• FUSED BICYCLIC OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR
  申请人：Shao Pengcheng Patrick

  公开号：US20130109649A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis.

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。
• [EN] SPIROCYCLIC CETP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CETP SPIROCYCLIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099836A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Compounds having the structure of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and may be useful for raising HDL-cholesterol and reducing LDL-cholesterol in human patients and for treating or preventing atherosclerosis. The chemical compounds that are disclosed cholesterol ester transfer protein (CETP) and are expected to have utility in raising HDL-C, lowering LDL-C, and in the treatment and prevention of atherosclerosis.

  具有Formula (I)结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可能对提高人体患者的HDL胆固醇和降低LDL胆固醇，以及治疗或预防动脉粥样硬化有用。这些化学化合物揭示了胆固醇酯转移蛋白（CETP），预计在提高HDL-C、降低LDL-C以及治疗和预防动脉粥样硬化方面具有用途。
• Cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitors based on cyclic urea, bicyclic urea and bicyclic sulfamide cores
  作者：Jian Liu、Patrick P. Shao、Deodial Guiadeen、Arto Krikorian、Wanying Sun、Qiaolin Deng、Anne-Marie Cumiskey、Ruth A. Duffy、Beth A. Murphy、Kaushik Mitra、Douglas G. Johns、Joseph L. Duffy、Petr Vachal

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127668

  日期：2021.1

  Cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitors reduce the transfer of cholesteryl esters from the high-density lipoprotein (HDL-C) to apolipoprotein such as VLDL/LDL, with exchange of triglycerides. Thus, this inhibition increases the HDL-C levels, which is believed to lower the risk for heart disease and stroke. We report here a series of CETP inhibitors based on the cyclic, bicyclic urea and

  胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 抑制剂通过交换甘油三酯减少胆固醇酯从高密度脂蛋白 (HDL-C) 到载脂蛋白（如 VLDL/LDL）的转移。因此，这种抑制会增加 HDL-C 水平，据信这可以降低患心脏病和中风的风险。我们在此报告了一系列基于环状、双环尿素和磺酰胺核心的 CETP 抑制剂。这些CETP抑制剂可例举15,31，和45在抑制CETP转移活性表明在体外效力，和15，31示出体内功效增加在食蟹-CETP转基因小鼠HDL-C水平。描述了这些 CETP 抑制剂的合成和生物学评价。
• [EN] FUSED BICYCLIC ISOXAZOLINES AS INHIBITORS OF CHOLESTEROL ESTER TRANSFER PROTEIN<br/>[FR] ISOXAZOLINES BICYCLIQUES FUSIONNÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE TRANSFERT DU CHOLESTÉROL ESTÉRIFIÉ
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015094932A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, wherein X is (CH2) or O, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis:

  具有I式结构的化合物，包括该化合物的药学上可接受的盐，其中X为(CH2)或O，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉硬化。
• Fused Bicyclic Oxazolidinone CETP Inhibitor
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140378493A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis.

  具有I式结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。