tert-butyl 4-{5-[2-{(1R,5S,7aS)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxotetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-5-yl}-4-(trifluoromethyl)phenyl]-6-methoxypyridin-3-yl}-3-methylbenzoate | 1432055-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-{5-[2-{(1R,5S,7aS)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxotetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-5-yl}-4-(trifluoromethyl)phenyl]-6-methoxypyridin-3-yl}-3-methylbenzoate
• 英文别名: tert-butyl 4-[5-[2-[(1R,5S,7aS)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-5-yl]-4-(trifluoromethyl)phenyl]-6-methoxypyridin-3-yl]-3-methylbenzoate
• CAS: 1432055-59-8
• 化学式: C₃₉H₃₃F₉N₂O₅
• 分子量: 780.687
• InChiKey: UOSWYTOHGALTBC-OWHBQTKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-{5-[2-{(1R,5S,7aS)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxotetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-5-yl}-4-(trifluoromethyl)phenyl]-6-methoxypyridin-3-yl}-3-methylbenzoate 在 resultant residue 、 乙腈 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 4-{5-[2-{(1R,5S,7aS)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxotetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-5-yl}-4-(trifluoromethyl)phenyl]-6-methoxypyridin-3-yl}-3-methylbenzoic acid (0.674 g, 0.931 mmol)的产率得到4-{5-[2-{(1R,5S,7aS)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxotetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-5-yl}-4-(trifluoromethyl)phenyl]-6-methoxypyridin-3-yl}-3-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Fused bicyclic oxazolidinone CETP inhibitor

  摘要：

  具有I式结构的化合物，包括该化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，并且对于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇以及治疗或预防动脉粥样硬化是有用的。

  公开号：

  US08871738B2
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苯甲醛 在 potassium phosphate 、 Wilkinson's catalyst 、 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene[2-(i-propoxy)-5-(N,N-dimethylaminosulfonyl)phenyl]methyleneruthenium(II) dichloride 、 1,1'-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene palladium dichloride 、 氢气 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 tert-butyl 4-{5-[2-{(1R,5S,7aS)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxotetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-5-yl}-4-(trifluoromethyl)phenyl]-6-methoxypyridin-3-yl}-3-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  FUSED BICYCLIC OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR

  摘要：

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。

  公开号：

  US20130109649A1

文献信息

• Fused Bicyclic Oxazolidinone CETP Inhibitor
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140378493A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis.

  具有I式结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。
• Fused bicyclic oxazolidinone CETP inhibitor
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08871738B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis.

  具有I式结构的化合物，包括该化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，并且对于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇以及治疗或预防动脉粥样硬化是有用的。
• US8871738B2
  申请人：——

  公开号：US8871738B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• US9346825B2
  申请人：——

  公开号：US9346825B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• [EN] FUSED BICYCLIC OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE CETP D'OXAZOLIDINONE BICYCLIQUE CONDENSÉE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013063217A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis.